بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم insertion/deletion5397-5383 ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول t با آسم و سطح ایمونوگلوبولین e تام سرمی در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم

مقدمه: یکی از اعضای خانواده ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی سلول t، tim-1، در ناحیه 5q31-33 واقع شده است. ناحیه ای که ارتباط آن با نمو سلول های th2 (t helper2) و بیماری های آلرژیک اثبات شده است. پلی مورفیسم 5383-5397 (ins/del) می تواند موجب تغییر طول مولکول 1-tim شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین یک پلی مورفیسم در 1-tim، با نام 5383-5397 (ins/del) و آمادگی ابتلا به آسم در بیماران مبتلا به آسم و افراد سالم بود.روش ها: روش های page (polyacrylamide gel electrophoresis) و pcr (polymerase chain reaction) به منظور بررسی حضور پلی مورفیسم 5383-5397 (ins/del) در 300 بیمار مبتلا به آسم و 309 فرد سالم استفاد شد. اندازه گیری ایمونوگلوبولین e تام (ige یا immunoglobulin e) نمونه سرم افراد نیز به کمک روش الایزا انجام گردید.یافته ها: در این جمعیت، ارتباط معنی داری بین ژنوتیپ insertion/insertion در پلی مورفیسم 5383-5397 (ins/del) و بیماری آسم و همچنین سطح ige تام سرم مشاهده گردید (p=0.050). همچنین آلل deletion در بیماران به طور معنی داری فراوانی پایین تری داشت.نتیجه گیری: در جمعیت مورد مطالعه، ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم 5383-5397 (ins/del) و بیماری آسم و همچنین این پلی مورفیسم با سطح ige تام سرمی وجود دارد.