ارزیابی توانایی پروتئین نوترکیب 31omp بروسلا ملی تنسیس در تکثیر سلول‌های طحال موش‌های ایمن شده در شرایط آزمایشگاه

مقدمه: بروسلا یک عامل بیماری‌زا و تهدید کننده‌ی سلامتی برای انسان و احشام در کشورهای در حال توسعه است. سویه‌های تخفیف حدت یافته‌ی بروسلا، امروزه به عنوان واکسن‌هایی برای جلوگیری و کنترل بروسلوز در حیوانات به کار می‌رود. اما به دلیل مشکلات حاصل از این واکسن‌ها، شناسایی کاندیداهای جدید به منظور توسعه‌ی واکسنی زیر واحد مورد نظر است. ایمنی سلولی، ایمنی غالب در حفاظت حیوان علیه بروسلوزیس است. از این رو، کاندیداهای مد نظر باید بتوانند سیستم ایمنی سلولی را تحریک و در آن نسبت به خود خاطره ایجاد کنند. یکی از روش‌هایی که به منظور بررسی قدرت ایجاد خاطره در سلول‌های t به وسیله‌ی آنتی‌ژن استفاده می‌شود، آزمایش بررسی تکثیر می‌باشد. در این مطالعه، تکثیر سلول‌های طحالی موش‌های ایمن شده با پروتئین 31omp بروسلا ملی تنسیس با استفاده از دو روش ارزیابی تکثیر بر مبنای استفاده از carboxanil ide-5-tetrazolium-(h2)-(sulphenyl-5-nitro-4-methoxy-2)-bis-(3,2) (xtt)و diphenyltetrazolium bromide -5,2-(yl-2-dimethylthiazol-5,4)-3 (mtt) بررسی شد.روش‌ها: موش‌های balb/c با استفاده از pbs (phosphate buffered saline)، 31omp نوترکیب و واکسن بروسلا ملی تنسیس 1.rev کشته شده ایمن شدند. 30 روز پس از آخرین تزریق، موش‌ها کشته شدند و طحال آن‌ها جدا گردید. سلول‌های تک هسته‌ای طحال به دست آمده در مجاورت 31omp (µg/ml 2/5 و 5) نوترکیب قرار گرفتند. میزان تکثیر با اضافه کردن محلول‌های xtt یا mtt اندازه‌گیری و تغییر رنگ حاصل شد.یافته‌ها: لنفوسیت‌های طحال موش‌هایی که با پروتئین نوترکیب 31omp ایمن شده بودند، بعد از مواجهه‌ی مجدد با این آنتی‌ژن، شروع به تکثیر کردند و این تکثیر، تفاوت معنی‌داری با تکثیر طحال موش‌های ایمن شده با pbs نشان می‌داد (0/010 > p). علاوه بر این، طحال موش‌های ایمن شده با 1.rev در مقایسه با گروه pbs تکثیر بیشتری نشان داد (0/010 > p). همچنین سهولت استفاده از آزمایش ارزیابی تکثیر با استفاده از xtt نیز نشان داده شد.نتیجه‌گیری: پروتئین 31omp توانایی تحریک ایمنی سلولی را دارد. علاوه بر این، آزمایش ارزیابی تکثیر با استفاده از رنگ xtt، آزمایشی راحت و ساده به منظور ارزیابی تکثیر سلول‌های طحال می‌باشد.