|
|
بررسی شیوع و الگوی مقاومت آنتیبیوتیکی استافیلوکوکهای کواگولاز منفی در نمونههای کراتیت مرتبط با استفاده از لنزهای تماسی
|
|
|
|
|
نویسنده
|
عریان گلفام ,فقری جمشید ,فاضلی حسین ,زندی علیرضا ,حسینی نفیسه السادات ,صدیقی منصور ,حیدری صفورا
|
منبع
|
مجله دانشكده پزشكي اصفهان - 1393 - دوره : 32 - شماره : 277 - صفحه:273 -281
|
چکیده
|
مقدمه: کراتیت میکروبی یک بیماری حاد چشمی است که در اثر آن سلولهای اپیتلیال قرنیه آسیب میبیند و با تظاهرات بالینی نظیر التهاب و درد شدید همراه است. این بیماری اگر چه نادر است؛ اما در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع آن، میتواند عوارضی جدی برای بیمار به همراه داشته باشد تا جایی که بینایی فرد را به خطر اندازد. استفاده از لنزهای تماسی یکی از عوامل ایجاد کنندهی این بیماری است. استافیلوکوکهای کواگولاز منفی از جمله باکتریهای فلور نرمال چشمی هستند که به صورت فرصت طلب باعث ایجاد این بیماری میشوند؛ اما متاسفانه اهمیت آنها در ایجاد کراتیت چشمی، نادیده گرفته شده است. از این رو، در این مطالعه سعی بر آن بود که میزان شیوع این دسته از باکتریها در این بیماری و همچنین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی آنها مورد بررسی قرار گیرد. روشها: در این مطالعه، 77 نمونه عفونت کراتیت چشمی ناشی از لنزهای تماسی مورد بررسی قرار گرفت. پس از جداسازی استافیلوکوکهای کواگولاز منفی از سایر باکتریها،جهت بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی آنها، آزمایش آنتی بیوگرام به روش kirby-bauer disc diffusion انجام شد. سپس دادههای به دست آمده در نرمافزار 6/5 whonet وارد شد و و آنالیز گردید. یافتهها: در این مطالعه، شیوع باکتریهای استافیلوکوک کواگولاز منفی از سایر باکتریها بیشتر بود؛ به طوری که تعداد آنها 38 (49 درصد) گزارش شد. میزان مقاومت این باکتریها به آنتی بیوتیکهای پنی سیلین 27 (71/1 درصد)، اریترومایسین 21 (55/3 درصد) و تتراسایکلین 16 (42/1 درصد) بود و همچنین تعداد 38 (100 درصد)، 36 (94/7 درصد) و 33 (86/8 درصد) نمونه به ترتیب به آنتی بیوتیکهای جنتامایسین، کلرامفنیکول و سیپروفلوکسازین حساس بودهاند. نتیجهگیری: با در نظر گرفتن شیوع بالای این دسته از باکتریها در عفونت کراتیت چشمی مرتبط با استفاده از لنزهای تماسی و همچنین الگوهای مقاومت آنتی بیوتیکی به دست آمده از آزمایش آنتی بیوگرام، این نتیجه حاصل شد که آنتی بیوتیکهای جنتامایسین، کلرامفنیکول و سیپروفلوکسازین از جمله داروهای موثر جهت درمان این عفونت میباشند.
|
کلیدواژه
|
کراتیت میکروبی؛ استافیلوکوکهای کواگولاز منفی؛ مقاومت آنتی بیوتیکی
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی پزشکی، کمیتهی تحقیقات دانشجویی, گروه باکتری و ویروسشناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی پزشکی, گروه باکتری و ویروسشناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی پزشکی, گروه باکتری و ویروسشناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی پزشکی، کمیتهی تحقیقات دانشجویی, گروه باکتری و ویروسشناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی اصفهان, دانشکدهی پزشکی، کمیتهی تحقیقات دانشجویی, گروه باکتری و ویروسشناسی, ایران, مرکز پزشکی شهید مطهری, گروه مدیریت خدمات بهداشتی درمانی, ایران, مرکز پزشکی شهید مطهری, گروه مدیریت خدمات بهداشتی درمانی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A Study of the Prevalence and Antibacterial Resistance of Coagulase Negative Staphylococci in Keratitis Infections following the use of Soft Contact Lenses
|
|
|
Authors
|
Oryan Golfam ,Faghri Jamshid ,Fazeli Hossein ,Zandi Alireza ,Hosseini Nafiseh-Sadat ,Heidari Safora
|
Abstract
|
<div><p><strong>Background:</strong><em> </em>Inflammation had a key role in several pathological conditions including atherosclerosis. Previous studies indicated that the proxisome proliferatoractivated receptors (PPAR) are involved in numerous physiological and pathological conditions. The aim of this study was to investigate the effect of PPAR agonists including PPARα (fenofibrate), PPARβ/δ (GW0742), PPARγ (rosiglitazone) and pan PPAR (bezafibrate) administration on serum highsensitive Creactive protein (hsCRP) and interleukine6 (IL6) in male diabetic rats.</p><p><strong>Methods:</strong><strong> </strong>The male Wistar rats were received streptozotocin for induction of type I diabetes. Then, they were randomly divided into five groups: diabetic, diabetic + fenofibrate (100 mg/kg/day; gavage), diabetic + GW0742 (1 mg/kg/day, subcutaneous), diabetic + rosiglitazone (8 mg/kg/day; gavage) and diabetic + bezafibrate (400mg/kg/day; gavage). After 21 days, the serum levels of hsCRP and IL6 were measured using the enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) kits.</p><p><strong>Findings:</strong><strong> </strong>Administration of different PPAR agonists did not alter serum hsCRP and IL6 concentrations in diabetic animals.</p><p><strong>Conclusion:</strong> It seems that changes of serum inflammatory markers are not responsible for effects of PPARs agonist in atherosclerosis process and other mechanisms should be studied.</p></div>
|
Keywords
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|