بررسی مقایسه‌ای ویژگی‌های دو نوع صرع فراگیر و موضعی بر اساس تاریخچه‌ی خانوادگی صرع

مقدمه: در اتیولوژی صرع، عوامل مختلفی مطرح است که یکی از این عوامل، ژنتیک می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی مقایسه‌ای تاثیر تاریخچه‌ی خانوادگی مثبت در دو نوع صرع فراگیر و موضعی و مقایسه‌ی تفاوت‌های ویژگی‌های بیماران بر اساس تاریخچه‌ی خانوادگی بود. روش‌ها: مطالعه‌ی حاضر، یک مطالعه‌ی توصیفی- تحلیلی گذشته‌نگر و مقطعی بود. اطلاعات بیماران (با تشخیص قطعی صرع توسط متخصص مغز و اعصاب) مراجعه کننده به کلینیک صرع بیمارستان‌های آیت‌اله کاشانی و الزهرای (س) اصفهان طی سال‌های 92-1388 وارد مطالعه گردید. با استفاده از پرسش‌نامه، اطلاعات دموگرافیک بیماران و تاریخچه‌ی خانوادگی آن‌ها از نظر وجود بیماری صرع در خانواده، درجه‌ی یک و دو تعیین شد. یافته‌ها: رابطه‌ی مثبتی بین صرع موضعی و تاریخچه‌ی خانوادگی مثبت صرع در بیماران مبتلا وجود داشت (0/046 = p)؛ چنین رابطه‌ی مثبتی در بیماران مبتلا به صرع عمومی مشاهده نشد (0/098 = p). در بیماران مبتلا به هر دو نوع صرع، اکثریت معنی‌داری از افراد با الکتروانسفالوگرافی (electroencephalography یا eeg) و ct scan (computed tomography scan) غیرطبیعی مغز بدون سابقه‌ی خانوادگی بودند. بر حسب جنسیت، وضعیت تاهل و دارا بودن تحصیلات آکادمیک، اکثر افراد سابقه‌ی خانوادگی نداشتند (0/001 > p)؛ اما مدت تشنج بیماران مبتلا به صرع موضعی برای افرادی که سابقه‌ی خانوادگی درجه‌ی دو داشتند، بالاتر از سایرین بود. نتیجه‌گیری: با توجه به وجود ارتباط معنی‌دار بین صرع موضعی و تاریخچه‌ی خانوادگی صرع، توصیه می‌شود مطالعات بیشتری هم در سطح مولکولی و هم در سطح اپیدمیولوژیک در حجم‌های وسیع‌تر انجام شود که نقش عوامل ژنتیکی در بروز این بیماری نمایان‌تر گردد.