ردیابی ژن‌های متالوبتالاکتامازی 1blaspm، 1blaimp، 2blaimp، 1blavim و 2blavim در pseudomonas aeruginosa جداسازی شده از نمونه‌های بالینی مراکز درمانی جنوب تهران و بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی

<div><p dir=rtl><strong>مقدمه:</strong> pseudomonas aeruginosa، یکی از عوامل مهم عفونت‌های بیمارستانی به ویژه در بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی و کودکان است. مقاومت به کارباپنم‌ها، به دلیل وجود ژن‌های کد کننده‌ی آنزیم‌های متالوبتالاکتاماز تهدیدی جدی به شمار می‌آید. هدف از انجام این مطالعه، جداسازی ژن‌های کد کننده‌ی آنزیم‌های متالوبتالاکتاماز از سویه‌های pseudomonas aeruginosa جدا شده از بیماران غیر بستری به روش multiplex pcr (multiplex polymerase chain reaction) و مقایسه با روش‌های فنوتیپی بود.</p><p dir=rtl><strong>روش‌ها:</strong> 50 سویه‌ی pseudomonas aeruginosa جداسازی شد و سپس، آزمون آنتی‌بیوگرام با 7 آنتی‌بیوتیک مختلف انجام گرفت. برای 8 سویه‌ی مقاوم به ایمی‌پنم، آزمایش‌های فنوتیپی ddst (double disk synergy test) و combine disk انجام گرفت. در نهایت، برای تایید روش‌های فنوتیپی انجام گرفته، multiplex pcr برای ردیابی ژن‌های مورد نظر انجام شد.</p><p dir=rtl><strong>یافته‌ها:</strong> مطابق نتایج آنتی‌بیوگرام، الگوی مقاومت سویه‌های جدا شده نسبت به ایمی‌پنم 16 درصد و نسبت به سفتی‌زوکسیم و مروپنم 8 درصد بود و در روش ddst و combine disk، هیچ سویه‌ی متالوبتالاکتاماز مثبتی یافت نشد. نتایج pcr تایید کننده‌ی روش‌های فنوتیپی بودند و هیچ نمونه‌ی متالوبتالاکتاماز مثبتی شناسایی نشد.</p><p dir=rtl><strong>نتیجه‌گیری:</strong><strong> </strong>با توجه به نتایج این بررسی، مروپنم و سفتی‌زوکسیم داروهای جایگزین مناسب برای ایمی‌پنم می‌باشند و با توجه به روش‌های فنوتیپی و مولکولی، ژن‌های متالوبتالاکتامازی مورد نظر در بیماران غیر بستری شیوع بالایی ندارند.</p></div>