بررسی پلی‌مورفیسم کدون شماره‌ی 72 ژن 53p در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید مزمن در شهر اصفهان

مقدمه: ژن 53p به عنوان یک ژن مهار کننده‌ی تومور وظایف مهمی در حفظ ثبات ژنتیکی به عهده دارد. وجود یک پلی‌مورفیسم شایع در کدون شماره‌ی 72 این ژن، با افزایش خطر ابتلا به سرطان‌های ریه، پروستات، سینه و کولورکتال مرتبط است. گزارش‌های متعددی نشان می‌دهد که شیوع ژنوتیپ‌های مختلف کدون 72 در برخی از انواع سرطان‌ها، وابسته به نژاد است. در مطالعه‌ی حاضر، این پلی مورفیسم در نمونه‌های لوسمی میلوئید مزمن در شهر اصفهان بررسی شد. روش‌ها: این مطالعه‌ی مورد- شاهدی، به منظور بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم کدون شماره‌ی 72 ژن 53p با افزایش خطر ابتلا به لوسمی میلوئید مزمن، انجام شد. 41 نمونه‌ی خون افراد سالم به عنوان گروه شاهد و 41 نمونه‌ی مغز استخوان از بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید مزمن در شهر اصفهان مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از روش allele specific pcr (allele specific polymerase chain reaction)، پلی‌مورفیسم کدون شماره‌ی 72 ژن 53p تعیین شد. سپس اطلاعات حاصل، از طریق نرم‌افزار spss، مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. برای مقایسه‌ی توزیع فراوانی سه ژنوتیپ مختلف، کدون 72 در نمونه‌های مبتلا به سرطان با توزیع فراوانی این سه ژنوتیپ در نمونه‌های شاهد، از آزمون χ2 استفاده شد. یافته‌ها: توزیع فراوانی ژنوتیپ‌های آرژنین/آرژنین، آرژنین/پرولین و پرولین/پرولین در گروه شاهد به ترتیب 43/9، 51/2 و 4/9 درصد و در گروه مورد به ترتیب 31/7، 46/3 و 22/0 درصد بود. اختلاف معنی‌داری بین توزیع فراوانی ژنوتیپ‌ها در دو گروه مشاهده شد (0/023 = p). نتیجه‌گیری: یافته‌های مطالعه‌ی حاضر مشخص می‌کند که پلی‌مورفیسم کدون 72 ژن 53p ممکن است به عنوان یک عامل ژنتیکی در سرطان لوسمی میلوئید مزمن در اصفهان محسوب شود. با این وجود، مطالعات بیشتر جهت روشن شدن نقش این پلی‌مورفیسم در این سرطان لازم است.