اساس ژنتیک سندرم متابولیک

سندرم متابولیک یکی از اختلالات رایج در کودکان است که با مجموعه‌ای از فاکتورهای خطر از قبیل چاقی، افزایش قند خون، تری‌گلیسرید و فشار خون و کاهش لیپوپروتئین با چگالی بالا (high-density lipoprotein یا hdl) همراه است. این اختلال چند عاملی به علت افزایش خطر ابتلا به دیابت نوع 2 و بیماری‌های قلبی- عروقی در بزرگ‌سالی، یکی از علل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است. مطالعات اخیر نشان داده است که این سندرم، شیوع بالایی در کودکان و نوجوانان چاق دارد. اتیولوژی سندرم متابولیک پیچیده است و نتیجه‌ای از برهم‌کنش عوامل ژنتیک و محیطی است که در پیشرفت چاقی، مقاومت به انسولین و چندین فرآیند التهابی تاثیر می‌گذارد. مطالعه روی جوانان ایرانی، شیوع نزدیک به 23 درصد سندرم متابولیک را نشان می‌دهد. در این مقاله‌ی مروری، به تعریف سندرم متابولیک، شیوع، علل ابتلا و مهم‌ترین ژن‌های درگیر در این اختلال اشاره می‌شود.

Genetic Basis of the Metabolic Syndrome

<p dir=LTR><strong>Background<em>: </em></strong>Insulin is a hormone exclusively produced by <em>pancreatic</em> beta <em>cells</em>. The production of recombinant proteins in microorganisms has some disadvantages such as high cost, the possibility of contamination with toxic proteins, and costly purification steps; so, the production of recombinant proteins in plants can be investigated. Development of transient expression system based on a deleted version of Cowpea mosaic virus RNA2, Cowpea Mosaic <em>VirusHyper Translatable (</em>CPMVHT), has provided the extremely highlevel and rapid production of proteins without viral replication.</p><p dir=LTR><strong>Methods:</strong> In this study, two constructions were prepared; pBI121ProinsulinZera (pBIProZ) containing human proinsulin gene and Zera (Nterminal prolinerich domain of γzein) and pCAMBIA1304ProinsulinExtensin (pCAMBIAProE) containing CPMVHT expression system for improvement of translation of human proinsulin gene and carrot extensin signal peptide. Both structures were transiently transferred in to lettuce and alfalfa leaves using <em>Agrobacterium tumefasiens</em> pv. C58. Statistical analysis of this study was conducted on the concentration of produced proinsulin per each gram of transgenic leaf using factorial arrangement of treatment in a complete randomized design. Gene expression was confirmed in transcription level using reverse transcription polymerase chain reaction (RTPCR) method and in translation level using enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) and Dot blot assay.</p><p dir=LTR><strong>Findings:</strong> Protein accumulation for pCAMBIAProE and pBIProZ constructs were 6.82 and 4.32 ng/g in recombinant alfalfa leaves and 6.6 and 3.8 ng/g in recombinant lettuce leaves, respectively.</p><p dir=LTR><strong>Conclusion:</strong> Results showed that the expression of proinsulin in pCAMBIAProE contains CPMVHT expression system was more than pBIProZ.<strong></strong></p>