بررسی سلول‌های t تنظیمی بیان کننده‌ی lymphocyteactivation gene 3 (lag3) در بیماران مبتلا به multiple sclerosis با اثر مداخله‌ای داروی فینگولیمود

مقدمه: سلول های t تنظیمی cd 4 +foxp 3+ دارای نقش عمده در تعدیل پاسخ های ایمنی و به علاوه، ایجاد تحمل ایمنی در جلوگیری از بروز بیماری های خود ایمن می باشند. همچون بسیاری از بیماری های خود ایمن دیگر، پیشنهاد می شود که مولتیپل اسکلروزیس (ms یا multiple sclerosis) نیز به عنوان یک بیماری سیستم عصبی مرکزی، با نقص عملکردی یا تعدادی از این قبیل سلول ها همراه باشد. ژن 3 فعال سازی لنفوسیت (lag- 3 یا lymphocyte-activation gene 3)، اکنون به عنوان یک نشانگر سطحی سلول های t تنظیمی با عملکرد تنظیم منفی سلول های اجرایی سیستم ایمنی، شناخته می شود. در این مطالعه، به بررسی میزان بیان lag- 3 بر سطح لنفوسیت های t تنظیمی این بیماران با به کارگیری اثر مداخله ای داروی فینگولیمود، پرداخته شد.روش ها: مقدار 10 میلی لیتر خون کامل از 20 فرد مبتلا به ms قبل و بلافاصله پس از یک ماه مصرف داروی فینگولیمود و 12 فرد سالم گرفته شد و سلول های تک هسته ای خون محیطی (pbmc یا pripheral blood mononuclear cell) از آن ها جدا شد. سپس، سلول ها با کاربرد آنتی بادی های کونژوگه ضد نشانگرهای سطحی و داخل سلولی و با استفاده از تکنیک فلوسایتومتری، ارزیابی شدند.یافته ها: میزان بیان سلول های t تنظیمی +lag3+cd4+foxp3 پس از یک ماه مصرف داروی فینگولیمود افزایش یافت (p=0.005).نتیجه گیری: افزایش سلول های t تنظیمی بیان کننده lag-3 پس از یک ماه مصرف داروی خوراکی فینگولیمود، می تواند علاوه بر نقش این قبیل سلول ها در بهبود بیماران، جنبه های دیگری از اثرات فینگولیمود را نیز نمایان کند.