واریاسیون‌های تاندون عضلات پلنتاریس، پالماریس لانگوس و فلکسور سطحی انگشت پنجم دست بررسی در اجساد

مقدمه: لیپوپروتئین لیپاز (lipoprotein lipase, lpl)، یک آنزیم کلیدی در تنظیم متابولیسم تری‌گلیسرید و high density lipoprotein) hdl) می‌باشد. احتمالاً پلی‌مورفیسم‌های ژن لیپوپروتئین لیپاز در پاتوفیزیولوژی دیس لیپیدمی حائز اهمیت می‌باشد. یکی از شایع‌ترین پلی‌مورفیسم‌ها در ژن lpl، پلی‌مورفیسم hind iii می‌باشد. در برخی مطالعات، ارتباط پلی‌مورفیسم hind iii با دیس لیپیدمی گزارش گردیده است. با توجه به شیوع بالای دیس لیپیدمی در ایران، این مطالعه جهت تعیین فراوانی الل نادر (-h) پلی‌مورفیسم hind iii ژن lpl و ارتباط آن با غلظت لیپیدهای سرم در یک جامعه ایرانی انجام شده است. روش: dna ژنومی 76 بیمار مبتلا به هیپرلیپیدمی (150mg.dl tc ) استخراج گردید. پلی‌مورفیسم hind iii با استفاده از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و (rflp (restriction fragment length polymorphism در دو گروه شاهد و بیمار مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: فراوانی الل نادر (-h) پلی‌مورفیسم hind iii در گروه بیمار و شاهد به‌ترتیب 17 و 30 درصد بود (01.0>p). در گروه هیپرلیپیدمیک، افراد با ژنوتیپ +h+hدر مقایسه با افراد با ژنوتیپ‌های +h-h و -h-h، دارای کلسترول تام و ldl سرمی بالاتری بودند (05.0>p). نتیجه‌گیری: حضور الل +h همراه با افزایش tc و ldl-c در جمعیت مورد مطالعه بوده است. ارتباط پلی‌مورفیسم hind iii با دیس لیپیدمی بسیار پیچیده است و بررسی پلی‌مورفیسم hind iii با یک حجم نمونه بیشتر و همراه با سایر پلی‌مورفیسم‌ها ضروری و قابل توجیه می‌باشد