شیوع پلی‌مورفیسم C825T درژن GNB3 در کودکان مبتلا به ریفلاکس وزیکویورترال در استان کرمان

مقدمه: ریفلاکس وزیکویورترال (vesicoureteral reflux: vur)، یک نقص مادرزادی دستگاه ادراری است که تقریباً در یک درصد کودکان گزارش گردیده است. فاکتورهای ایمنولوژیکی و ژنتیکی متعددی به‌عنوان علل عمده ایجاد کننده این مشکل، ذکر شده‌اند. از جمله این فاکتورهای ژنتیکی که ممکن است در ایجاد و یا پیشرفت بیماری نقش داشته باشد، وجود پلی‌مورفیسم c825t ژن gnb3 می‌باشد. نقش مشارکتی این پلی‌مورفیسم در بیماری‌های مختلفی گزارش شده است، اما نقش آن در ایجاد و یا پیشرفت این بیماری هنوز به‌درستی تعیین نشده است. روش: این مطالعه به صورت تحلیلی و به روش کنترل - مورد (case-control) در استان کرمان انجام گرفت. تعداد 80 کودک مبتلا به ریفلاکس وزیکویورترال اولیه و به همین تعداد کودک سالم انتخاب شدند و شیوع پلی‌مورفیسم c825t ژن gnb3 به روش pcr-rlfp مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: در مجموع فراوانی ژنوتیپ هتروزیگوت ct‍ ژن gnb3 در بیماران vur نسبت به گروه کنترل از نظر آماری افزایشی معنی‌دار داشت (92.1or=، 012.0p=). نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که پلی‌مورفیسم c825t ممکن است در ایجاد vur اولیه نقش داشته باشد. با این حال، انجام مطالعات بیشتر به منظور مشخص کردن نقش این ژن به‌عنوان مارکری برای تعیین احتمال vur لازم می‌باشد.