بررسی پلی مورفیسم ژن های با بیماری سل ریوی

چکیده زمینه و هدف:. بسیاری از عوامل می توانند در پیشرفت بیماری سل دخیل باشند، اما فاکتور های ژنتیکی میزبان مهمترین نقش را در پیشرفت این بیماری دارند. یکی از این فاکتورهای ژنتیکی، پلی مورفیسم ژن‌های کد کننده ی سایتوکاین ها می باشد. مطالعات اخیر نشان می دهد که سایتو کاین هایی مانند il-12 و ifn-? نقش محوری را در تنظیم نوع، و میزان پاسخ های ایمنی در عفونت های مایکوباکتریومی بازی می کنند و موتاسیون در این ژنها شاید با استعداد ابتلا به عفونت به سل ریوی مرتبط باشد. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی پلی مورفیسم ژنهای ifn-? r1(-611) ، ifn-?(2109) و (il-12b(-1188 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به سل در بین جمعیت ایرانی است.روش بررسی : این مطالعه به صورت موردی – شاهدی انجام شد . 30 بیمار مبتلا به سل (با اسمیر مثبت)، که در بخش های سل بیمارستان مسیح دانشوری تهران بستری شده بودند و 30 فرد سالم بدون سابقه‌ی سل برای این مطالعه انتخاب شدند و ژنوتیپ ژن های مذکور با استفاده از روش pcr-rflp مورد بررسی قرار گرفت. محصولات pcr با استفاده از آنزیم‌های محدود الاثر برش داده شدند . نتایج حاصل از هضم با استفاده از نرم افزار spss و تعادل هاردی – واینبرگ آنالیز شد.یافته ها : نتایج بدست آمده ارتباط معنی داری را در ناحیه‌ی 611- از ژن ifn-? r1 و 1188- از ژن il-12b بین دو گروه شاهد و بیمار نشان داد (05/0 > p) اما این ارتباط در مورد ifn- ? (2109) دیده نشد.نتیجه گیری: وجود موتاسیون در ناحیه ی 611- از ژن ifn-? r1 و 1188- از ژن il-12b احتمالا می تواند حساسیت افراد را در برابر عفونت مایکوباکتریوم افزایش دهد و تعیین ژنوتیپ این نواحی می تواند در شناسایی افراد با ریسک بالای ابتلا مورد استفاده قرار گیرد .