|
|
گزارش یک موتاسیون ژرم لاین جدید در ژن Pms2 در بیمار مبتلا به سرطان ارثی روده بزرگ
|
|
|
|
|
نویسنده
|
منتظر حقیقی مهدی ,طالقانی محمد یعقوب ,اکبری زهرا ,علیدادی مایده ,ناظم الحسینی مجرد احسان ,مولایی مهسا ,زالی محمد رضا
|
منبع
|
مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان - 1392 - دوره : 18 - شماره : 2 - صفحه:18 -25
|
|
|
چکیده
|
چکیدهزمینه و هدف: سرطان ارثی کلون و رکتوم (hnpcc) یک سندرم اتوزومال غالب است. معمولا در این سندروم پیشرفت سرطان در سنین جوانی افراد، اغلب 40 تا 50 سالگی، خود را نشان می دهد. موتاسیون در ژنهای مسوول ترمیم ژنوم میتواند سبب این بیماری شود. یکی از ژنهای درگیر در این بیماری ژن pms2 می باشد. در این مقاله، بیماری معرفی میشود که موتاسیون ژرم لاین جدیدی در ژن pms2 دارا می باشد. هدف از این مطالعه بررسی ژن pms2 و تعیین موتاسیونهای احتمالی در این ژن می باشد.معرفی مورد: مردی 77 ساله که به علت تشخیص کارسینومای کولورکتال برای انجام آزمایشهای ژنتیک معرفی شد. وی از یک پولیپ کارسینوما به اندازه 8/6 سانتیمتر در بخش کبدی کولون (hepatic flexure) رنج می برد. اگرچه که این بیمار نه شاخصهای بتسدا (bethesda) و نه آمستردام 2 (amsterdam ii) را داشت ولی غربالگری hnpcc این بیمار بعلت یافتههای آشکار بافتشناسی انجام شد. نمونهی خون برای بررسی موتاسیونهای ژن ها و بلوکهای پارافینی برای آنالیز ناپایداری توالیهای تکراری msi مورد استفاده قرار گرفت.نتیجهگیری: یک موتاسیون انتقالی transition) در موقعیت 676 که باعث تغییر نوکلیوتید گوانین((g به آدنین a)) و متعاقبا باعث تبدیل اسیدآمینه گلایسین به گلوتامیک اسید می شد، با بررسی توالی های بدست آمده از بخشهای کد کننده ژن pms2 مورد شناسایی قرار گرفت. آزمون ایمونوهیستوشیمی نیز در این بیمار غیر نرمال بودن بیان pms2را نشان داد و سنجش msi نیز ناپایداری توالی های تکراری را در این بیمار نشان داد.
|
کلیدواژه
|
سرطان ارثی کلون و رکتوم (( Hnpcc ,ژن Pms2 ,ناپایداری توالیهای تکراری(Msi)
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|