نقش سرین 310 در فعالیت آنزیمی و پروفایل دمایی کاسپاز-9 انسانی

زمینه و هدف: کاسپاز-9 یک آنزیم کلیدی در مسیر داخلی آپوپتوز است که فعالیت آن با سازوکارهای مختلفی مانند فسفریلاسیون تنظیم می شود. گزارش شده است که فسفریلاسیون سرین 310 در کاسپاز-9 موشی مانع پردازش آنزیم می شود. نقش این باقیمانده ی آمینواسیدی در فعالیت آنزیمی کاسپاز-9 انسانی نامشخص است. در این پژوهش اثر ایجاد بار منفی روی سرین 310 در فعالیت آنزیمی کاسپاز-9 انسانی مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: با توجه به اینکه فسفریلاسیون منجر به ایجاد بار منفی در کاسپاز-9 می شود، کدون سرین 310 در کاسپاز-9 انسانی به کدون آسپارتات با استفاده از روش جهش زایی هدفمند quick change جهش داده شد. کاسپاز-9 نوترکیب وحشی و جهش یافته در سویه باکتری bl21(de3) بیان و با استفاده از کروماتوگرافی گرایشی تخلیص شدند. پروفایل دمایی و فعالیت کاسپاز-9 جهش یافته در مقایسه با آنزیم وحشی به کمک سوبسترای کروموژنیک ac-lehd-pna در شرایط برون تنی سنجش شد. تجزیه و تحلیل آماری داده ها با آزمون t انجام شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که پارامترهای سینتیکی کاسپاز-9 جهش یافته ی s310d و آنزیم وحشی مشابه هستند؛ اما پروفایل دمایی آن‌ها متفاوت است. آنزیم جهش یافته ی s310d در دمای 37 درجه ی سانتی گراد فعالیت بیشتر و در دماهای 4، 15، 45 و 60 درجه ی سانتی گراد فعالیت کمتری در مقایسه با آنزیم وحشی داشت. نتیجه‌گیری: ایجاد بار منفی بر روی سرین 310 در کاسپاز-9 بدون تاثیر بر پارامترهای سینتیکی سبب تغییر در پروفایل دمایی آنزیممی شود. 

role of serine 310 in the activity and temperature profile of human caspase-9

background and aim: caspase-9 is a key enzyme in the intrinsic pathway of apoptosis that its activity is regulated by various mechanisms such as phosphorylation. it has been reported that phosphorylation of serine 310 in murine caspase-9 prevents enzyme processing. the role of this residue in human caspase-9 activity in not clear. in this study we investigated the effect of negative charge on serine 310 in caspase-9 activity.materials and methods: considering that phosphorylation leads to negative charge on caspase-9, the codon of serine 310 in human capsase-9 was mutated to aspartate via quick change site-directed mutagenesis. recombinant wild type and mutant caspase-9 were expressed in bl21(de3) and purified by affinity chromatography. the temperature profile and activity of the mutant caspase-9 were assessed by chromogenic substrate of ac-lehd-pna in vitro, and compared to those of wild enzyme. student’s t test was used for data analysis.results: the results showed that kinetics parameters of s310d mutant and wild type caspase-9 were similar, but their temperature profiles were different. comparison of s310d mutant enzyme and wild type caspase-9 showed that s310d mutant enzyme had higher activity at 37 oc and lower activity at 4, 15, 45 and 60 oc.conclusion: in our study, the negative charge on serine 310 in caspase-9 led to change in the profile temperature of the enzyme with no effect on kinetic parameters.