اثر کوآنریم q10 برپارامترهای اسپرم،قطعه قطعه شدن dna ، تمامیت غشاِء وتراکم کروماتین اسپرم پس از ذوب مایع منی فریز شده منی فریز شده

زمینه وهدف : در سالهای اخیر ، انجماد اسپرم، پیشرفت قابل توجهی در تکنیک های کمک باروری (art) داشته است و تاثیر مهمی  در درمان ناباروری و همچنین افزایش میزان موفقیت art  داشته باشد. اثرات منفی انجمادبر اسپرم به دلیل کمبود آنتی اکسیدان ها بخوبی شناخته شده است بنابراین هدف ار این مطالعه ، تعیین اثر کوآنزیم  q10 به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی بر پارامترهای اسپرم ، dna ،  تمامیت غشاِء وتراکم کروماتین اسپرم  پس از ذوب مایع منی فریز شده بود روش بررسی : نمونه مایع منی  از50مرد مراجعه کننده به مرکز درمان ناباروری بیمارستان بعثت سنندج که که طبق معیارهای who(2010 نروموزواسپرمیا بودند جمع آوری شد.نمونه مایع منی به سه قسمت قبل از انجماد ، انجماد بدون کوآنزیم q10 و انجماد با کوآنزیمq10  تقسیم شدند .نمونه ها پس از انجماددر نیتروژن مایع نگهداری شدند سپس بعد از دو هفته نمونه ها ذوب و مجدا پارامترهای اسپرم ، dna فراگمنتاسیون , تمامیت غشاِء اسپرم وتراکم کروماتین اسپرم ارزیابی شدند .داده ها از طریق روش آماری اندازه گیری  one way anova و آزمون همبستگی پیرسون تحلیل و آنالیز شد  .یافته ها :بعداز ذوب نمونه های انجماد شده،پارامترهای اسپرم شامل  تعداد و غلظت ، تحرک و حرکت پیشرونده اسپرم ، قابلیت حیات ، تمامیت غشاء ، قطعه قطعه شدن dna ، تراکم کروماتین تفاوت معناداری  با قبل از انجماد داشتند (p<0.05) ). افزودن  کوآنزیم q10  نیز باعث بهبود تحرک ، حرکت پیشرونده اسپرم ، قابلیت حیات ، حفظ تمامیت غشاء و تراکم کروماتین ، کاهش قطعه قطعه شدن dna شد)p< 0.05( تعداد و مورفولوژی اسپرم قبل و بعد از انجماد تفاوت معناداری نداشتند(p>0.05 ).  همچنین درصد اسپرم‏های دارای آسیب dna دارای ارتباط مستقیمی با کروماتین اسپرم قبل و بعد از انجماد بود .نتیجه گیری: افزودن آنتی اکسیدان کوآنزیم q10 به محیط انجماد اسپرم میتواند موجب بهبود پارامترهای اسپرم ، حفظ تمامیت غشاء وکروماتین اسپرم و کاهش قطعه قطعه شدن dna  پس از ذوب شود.

effect of coenzyme q10 on dna fragmentation, membrane integrity, and sperm chromatin condensation after thawing of frozen semen

background and aim: in recent years, sperm cryopreservation has resulted in significant advances in assisted reproductive techniques (arts); and, has showed a crucial potential impact on infertility treatment and increasing success rates of arts. the negative effects of sperm freezing due to lack of antioxidants have been well recognized .the aim of this study was to determine the effect of coenzyme q10 as a potent antioxidant on sperm parameters including dna fragmentation, membrane integrity, and sperm chromatin condensation after thawing of frozen semen.materials and methods: semen samples were collected from 50 men referring to the infertility treatment center of besat hospital. according to who criteria, the men were normozoospermia. semen samples were divided into three parts: 1) before freezing 2) freezing without coenzyme q10 , and 3)freezing with coenzyme q10. after freezing, samples were stored in liquid nitrogen. after two weeks, the samples were thawed and the parameters of sperm including dna fragmentation, membrane integrity, and sperm chromatin condensation were evaluated. data were analyzed by one way anova and pearson correlation test.results: after thawing the frozen samples, sperm parameters including number and concentration, total number of motile sperms and progressive movement of sperm, viability, membrane integrity, dna fragmentation, chromatin density were significantly different from the same parameters before freezing (p <0.05). addition of coenzyme q10 improved, viability, membrane integrity, chromatin density, and total number of motile sperms and reduced sperm dna fragmentation. (p <0.05) sperm count and morphology showed no significant difference before and after freezing (p> 0.05). also, the percentage of sperm dna fragmentation was directly related to sperm chromatin before and after freezing.conclusion: addition of q10 coenzyme antioxidant to sperm freezing medium not only improved sperm parameters of membrane integrity and chromatin, but also resulted in reduced sperm dna fragmentation after thawing