شناسایی مولکولی مایکوپلاسما هومینیس در نمونه واژینال زنان مراجعه کننده به مرکز ناباروری بیمارستان فاطمیه همدان

زمینه و هدف: مایکوپلاسما هومنیس یکی ازکوچکترین باکتری هایی است که از منابع طبیعی جدا شده و بعضاً به عنوان فلور بیماری زا در گیاهان، حیوانات و انسان ها یافت می شود. برخی از این باکتری ها فلور طبیعی دستگاه تنفسی و تناسلی هستند. این مطالعه به منظور شناسایی مولکولی مایکوپلاسما هومنیس  در مراجعه کنندگان به مرکز ناباروری بیمارستان فاطمیه همدان صورت گرفته است. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی، نمونه های سواب واژن از زنان دارای علائم جمع آوری و توسط pcr و real-time    pcr  شناسایی شدند.  dnaبا استفاده از کیت استخراج شد.  سویه های مایکوپلاسما هومنیس  با  استفاده از  ژن s rrna  16 شناسایی شدند. در نهایت، تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از نرم افزار  spssورژن 21 انجام گردید. یافته‌ها: مجموع 234 نمونه سواب واژن از زنان با میانگین سنی 39/8 سال مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که مایکوپلاسما هومنیس  به ترتیب با روش pcr  13% و real-time pcr  15% شناسایی شد. بین روش pcr و  real-time pcr  رابطه معنی داری وجود داشت( 0/05p≤). نتیجه‌گیری: دراین مطالعه real time pcr  برای تشخیص سریع و دقیق مایکوپلاسما هومنیس  به طور موفقیت آمیزی انجام شد. این روش ، در مقایسه با روش pcr ، دارای پتانسیل قابل توجهی برای تشخیص سریع ، دقیق و بسیار حساس مولکولی می باشد.

molecular identification of mycoplasma‌ hominis in vaginal sample of women referred to the infertility center of fatemieh hospital in hamadan

background and aim: mycoplasma hominis is one of the smallest bacteria isolated from a natural source and is sometime as pathologic flora in plants, animals, and humans. some of these bacteria are normal flora of the respiratory and genital systems. the aim of the study was molecular identification of m. hominis in a vaginal sample of women referred to the infertility center of fatemieh hospital in hamadan.materials and methods: in this cross-sectional study, vaginal swab samples were collected from symptomatic females and m. hominis was identified by pcr and real-time pcr. dna was extracted using an extraction kit. m. hominis strains were identified using 16 s rrna gene. finally, statistical analysis was performed using spss 21 software.results: a total of 234 vaginal samples were studied in women with a mean age of 39.8years. the results showed that m. hominis was identified by pcr (13%) and real-time pcr (15%) methods, respectively. there was a significant relationship between pcr and real-time pcr methods (p≤0.05).conclusions: real-time pcr assay was successfully used for rapid and accurate diagnosis of m.hominis. this method has significant potential for rapid, accurate, and is highly sensitive molecular detection of m. hominis compared to the pcr technic.