تبدیل سریع وتهاجمی لیپوسارکوم تمایزیافته خلف صفاق به نوع تمایزنیافته: گزارش مورد

زمینه و هدف:  لیپوسارکوم خلف صفاق نئوپلاسمی نادر است. لیپوسارکوم تمایزیافته زیرگونه ای با رشد آهسته و میزان عود بالا می باشد. علی رغم احتمال عود بالا بعد از رزکسیون کامل تومور امکان تبدیل نوع تمایز یافته به انواع تمایز نیافته تهاجمی بسیار نادر است. مورد: آقای 45 ساله با تومور اولیه خلف صفاق و با پاتولوژی نهایی لیپوسارکوم تمایز یافته تحت جراحی رزکسیون تومور قرار گرفت. نه ماه بعد ازدرمان بیمار دچارعود موضعی تومور شد. جراحی مجدد توده بیانگر پاتولوژی نوع تمایز نیافته تومور بود و بیمار تحت رادیوتراپی ادجوانت قرارگرفت. در پیگیری سه ساله شواهدی از عود موضعی ودوردست بیماری رویت نشد. نتیجه‌گیری: تبدیل نوع تمایز یافته لیپوسارکوم خلف صفاق به نوع تمایز نیافته بسیار نادر است. اما این مورد نادر با روش ترکیبی جراحی به همراه رادیوتراپی ادجونت بصورت موفق آمیز تحت درمان قرار گرفت.

rapid and progressive transformation of well-differentiated retroperitoneal liposarcoma to poorly differentiated type: a case report

background and aim: retroperitoneal liposarcoma (ls) is a rare neoplasm. well-differentiated ls is a slow-growing subtype with a high rate of recurrence. despite the high recurrence rate after complete surgical resection, tumor transformation to poorly-differentiated ls is very rare.case:  a 45-year-old man with a primary retroperitoneal tumor and the final pathology of well-differentiated ls underwent tumor resection surgery. local recurrence was detected nine months after surgery. second surgical resection revealed a poorly-differentiated subtype of ls which was treated with adjuvant radiation therapy. no local recurrence and distant metastasis were detected in a three years follow-up period.conclusion: tumor transformation of well-differentiated retroperitoneal ls to poorly-differentiated subtype is extremely rare. nevertheless, this rare case was successfully managed in a multi-disciplinary setting using surgical resection and adjuvant radiation therapy.