>
Fa   |   Ar   |   En
   تاثیرتمرینات تناوبی شدید و مصرف پروبیوتیک لاکتوباسیلوس رامنسوس بر بیان ژن های tlr4 و myd88 بافت روده در مدل حیوانی کبد چرب غیر الکلی  
   
نویسنده مزینانی معصومه ,شادمهری سعیده ,شیروانی حسین
منبع مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي كردستان - 1400 - دوره : 26 - شماره : 3 - صفحه:13 -24
چکیده    زمینه و هدف:  کبد به علت افزایش رشد باکتری ها و افزایش نفوذپذیری روده در بیماری کبد چرب در معرض افزایش میزان زیادی از لیگاندهای گیرنده های شبهtoll  قرار می گیرد. هدف از این پژوهش، بررسی تاثیرتمرینات تناوبی شدید و مصرف پروبیوتیک لاکتوباسیلوس رامنسوس بر بیان ژن های tlr4 و myd88 بافت روده در مدل حیوانی کبد چرب غیر الکلی بود.مواد و روش ها: در این تحقیق تجربی، تعداد 40سر رت نر نژاد ویستار با وزن 250-200گرم انتخاب و به طور تصادفی در 5 گروه شامل کنترل سالم، کبد چرب، کبد چرب+hiit، کبد چرب+ پروبیوتیک و کبد چرب+hiit+ پروبیوتیک قرار گرفتند. به منظور القای کبد چرب  غیر الکلی در رت، داروی تتراسایکلین خوراکی با دوز 140 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن (بصورت محلول در 2 میلی لیتر آب) به مدت 7 روز به رت ها با روش گاواژ خورانده شد. برنامه تمرین hiit پنج جلسه در هفته و به مدت 5 هفته روی نوارگردان اجرا شد. داده ها با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی در سطح معنی داری p<0.05 تجزیه و تحلیل شد.یافته‌ها: نتایج نشان داد بیان ژن tlr4 بافت روده در گروه hiit، پروبیوتیک، hiit- پروبیوتیک نسبت به گروه کبد چرب به طور معنی داری کمتر بود(0/001=p). همچنین بیان ژن myd88 بافت روده در گروه hiit، پروبیوتیک و hiit –پروبیوتیک نسبت به گروه کبد چرب به طور معنی داری کمتر بود (0/001=p).نتیجه‌گیری: به نظر می رسد تمرین تناوبی شدید و مصرف پروبیوتیک می تواند به کاهش بیان ژن tlr4 و myd88 بافت روده ناشی از کبد چرب منجر شود. بنابراین این مداخلات می تواند به عنوان یک راهبرد غیردارویی در درمان کبد چرب مورد توجه قرار گیرد.
کلیدواژه تمرین، کبد چرب غیر الکلی، التهاب، پروبیوتیک
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی (ره) شهر ری, گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی (ره) شهر ری, گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج), مرکز تحقیقات فیزیولوژی ورزشی, پژوهشکده سبک زندگی, ایران
پست الکترونیکی shirvani.h2006@gmail.com
 
   effect of high-intensity interval training and lactobacillus rhamnosus probiotic consumption on tlr4 and myd88 expression in gut tissue in animal model of non-alcoholic fatty liver  
   
Authors mazinani masoumeh ,shadmehri saeedeh ,shirvani hossein
Abstract    background and aim: the liver is exposed to large amounts of toll-like receptor ligands due to increased bacterial growth and increased intestinal permeability in patients with fatty liver disease. the aim of this study was to investigate the effect of high-intensity interval training and lactobacillus rhamnosus probiotic consumption on tlr4 and myd88 expression in gut tissue in an animal model of non-alcoholic fatty liver.materials and methods: in this experimental study, 40 rats (weighing 200-250 gr) were selected and randomly divided into 5 groups including healthy control, fatty liver, fatty liver + hiit, fatty liver + probiotic, and fatty liver + hiit + probiotic groups. in order to induce fatty liver, oral tetracycline 140 mg/kg/day in 2 ml of water in form of a solution was given to the rats by gavage for 7 days. hiit exercise program performed on treadmill five sessions per week for 5 weeks. data were analyzed by one-way anova and tukey post hoc tests.p <0.05 was considered significant.results: the results showed that tlr4 gene expression was significantly lower in hiit, probiotic, and also hiit + probiotic groups than in the fatty liver group (p=0.001). also, the expression of the myd88 gene in intestinal tissue was significantly lower in hiit, probiotic and hiit+probiotic groups than that in the fatty liver group (p=0.001).conclusion: expression of tlr4 and myd88 genes in adipose tissue induced by fatty liver, can be reduced by hiit and probiotic intake. therefore, these interventions can be considered as a non-pharmacological strategy in the treatment of fatty liver.
Keywords exercise ,non-alcoholic fatty liver ,inflammation ,probiotic
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved