بررسی تاثیر اسیدنیکوتینیک و اسید فولیک بر مورفولوژی، تمامیت غشاء و کیفیت تراکم کروماتین اسپرم مردان نورموزواسپرمی در طی فرآیند انجماد

زمینه و هدف: انجماد اسپرم، یک تکنیک مهم کمک باروری است؛ اما به دلیل افزایش تولید گونه‌های فعال اکسیژن(ros) و ایجاد استرس اکسیداتیو، توانایی اختلال در عملکرد اسپرم و کاهش کیفیت باروری را دارد. هدف این مطالعه بررسی تاثیر اسیدنیکوتینیک و اسیدفولیک در طی فرایند انجماد بر پارامترهای اسپرمی و تراکم کروماتین به منظور حفظ عملکرد اسپرم بود.روش‌ها: 30 نمونه نورموزواسپرمی جمع‌آوری شد و از نظر کیفیت کروماتین، حیات، تمامیت غشاء، مورفولوژی و حرکت اسپرم بررسی و در 4 گروه: کنترل، اسیدفولیک(nm50)، اسید نیکوتینیک(mm10) و ترکیبی از هر دو منجمد شدند. بعد از انجماد، پارامترها اسپرم مجدد بررسی و هر گروه با قبل از انجماد و سایر گروه‌ها مقایسه شد. کیفیت کروماتین با رنگ‌آمیزی tb ، حیات با رنگ‌آمیزی ائوزین-نیگروزین، تمامیت غشاء با hypo osmotic swelling test ، مورفولوژی و حرکت با نرم‌افزارcasa بررسی شدند. یافته‌ها: کیفیت کروماتین، تمامیت غشاء، مورفولوژی نرمال، حرکت اسپرم در همه گروه‌ها کمتر و اسپرم‌های بی‌حرکت در همه گروه‌ها بیشتر از قبل از انجماد بود (0/001< p ). کیفیت کروماتین، در دو گروه اسید فولیک و اسید نیکوتینیک+ اسید فولیک بیشترین و گروه کنترل کمترین بود (0/05 

evaluation of the effects of nicotinic acid and folic acid on morphology, membrane integrity and quality of sperm chromatin concentration in normozoospermic men during cryopreservation.

background and aim: sperm cryopreservation is an important assisted reproductive technique. however, due to increased production of reactive oxygen species and oxidative stress, it can impair sperm function and reduce quality of fertility. the aim of this study was to investigate the effects of nicotinic acid and folic acid on maintenance of sperm function during cryopreservation by evaluation of sperm parameters and chromatin concentration.material and methods: thirty samples were collected from normozoospermic men and examined for chromatin quality, viability, membrane integrity, morphology and motility. the samples were frozen and placed in 4 groups: control, folic acid (50 nm), nicotinic acid (10 mm) and a combination of both. after cryopreservation, the four groups were compared with one another in regard to the sperm parameters. also the sperm parameters were compared before and after freezing in every group. we assessed chromatin quality by tb staining, viability by eosin-nigrosin staining, membrane integrity by hypo osmotic swelling test, and morphology and movement by casa software.results: before cryopreservation chromatin quality, membrane integrity, normal morphology, sperm motility were lower and immotile sperms were higher in all groups compared to those after cryopreservation (p <0.001). the highest chromatin quality was detected in the folic acid, folic acid + nicotinic acid groups and the lowest chromatin quality was observed in the control group (p