تاثیر تراکم کروماتین بر تمامیت Dna اسپرم فریز و ذوب شده در مردان نورموزواسپرم

زمینه و هدف: ذخیره ی انجماد سریع(cryopreservation) اسپرم تکنیکی رایج برای افرادی که در رابطه با مسئله ی ناباروری رنج می برند را برطرف نموده است. ولی این روش می تواند اثرات مخرب بر کیفیت دئوکسی ریبونوکلئیک اسید،) (dna و کروماتین که معادل مرگ هسته و سلولی اسپرم دارد می باشد. ارزیابی مارکرهای مختلف سلامت ماده ی ژنتیکی اسپرم عوامل موثر در جهت تشخیص قدرت باروری اسپرم، در درمان بیماران ناباروری است. در این مطالعه، ارزش تشخیصی و بررسی احتمالی تاثیر تراکم کروماتین بر تمامیت dna در ارزیابی اسپرم انجماد و ذوب شده در مردان نورموزواسپرم قرار گرفته است.روش بررسی: در این مطالعه ی تجربی، 30 نمونه مایع منی مردان نورموزواسپرم به مدت دو هفته با تکنیک رایج در اکثر مراکز باروری ناباروری در دمای 196 درجه ی سانتی گراد انجماد سریع و سپس ذوب شدند. نمونه ها قبل و بعد از انجماد سریع از لحاظ تراکم غیر طبیعی کروماتین، دناتوراسیون dna و فراگمانتااسیون dna به ترتیب با رنگ آمیزی toluidine blue (tb)، رنگ آمیزی acridine orange (ao) و تستsperm chromatin dispersion (scd) ارزیابی شدند.یافته ها: قبل از انجماد سریع تنها بین تراکم غیر طبیعی کروماتین ارزیابی شده توسط tb و دناتوراسیون dna بررسی شده توسطao ارتباط وجود داشت (0.05>p). در حالی که بعد از انجماد سریع بین تراکم غیر طبیعی کروماتین، دناتوراسیون dna و فرگمانتاسیون dna همبستگی دیده شد (0.05>p). نتیجه گیری: تراکم غیر طبیعی کروماتین می تواند dna را مستعد دناتوراسیون و فراگمانتاسیون کند.

Effect of chromatin condensation on frozen-thawed sperm DNA integrity in normozoospermic men

Background and Aim: Sperm cryopreservation is a common technique used for management of male infertility. But this method has detrimental effects on sperm DNA and chromatin quality. Evaluation of different markers associated with the health of genetic material of sperm is beneficial for determination of the fertility of sperm. The aim of this study was to assess the effect of sperm chromatin condensation on frozenthawed sperm DNA integrity in normozoospermic men.Material and Methods: In this experimental study, 30 semen samples from normozospermia men were cryopreserved for two weeks with a common technique used in most infertility centers, at 196 ° C and then thawed. Samples before and after freezing were evaluated for abnormal chromatin condensation, DNA denaturation and DNA fragmentation by toluidine blue (TB) staining, acridine orange (AO) staining and sperm chromatin dispersion (SCD) test respectively.Results: Before freezing, we found a significant correlation only between abnormal chromatin condensation (evaluated by TB) and DNA denaturation (assessed by AO) (p < 0.05). While after cryopreservation correlation was found between abnormal chromatin condensation and DNA denaturation and fragmentation (p < 0.05).Conclusion: Abnormal chromatin condensation can make DNA susceptible to denaturation and fragmentation.