>
Fa   |   Ar   |   En
   دسته بندی اسید ‌های آمینه‌ی هلیکس ‌های غشایی در پروتئین انتقال ‌دهنده ‌‌ی سروتونین انسانی  
   
نویسنده شریعت پناهی علی ,تقی زاده محمد ,گلیایی بهرام ,مددکار سبحانی آرمین
منبع مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي ايلام - 1396 - دوره : 25 - شماره : 3 - صفحه:57 -72
چکیده    مقدمه: پروتئین انتقال دهنده ی سروتونین انسانی (5htt) اهمیت بالایی در مطالعات طراحی دارو دارد و به تازگی شش ساختار حاصل از کریستالو گرافی از آن در دسترس قرار گرفته است. در این پژوهش با استفاده از دو مورد از این ساختار ها و دو مدل ساخته شده به روش همولوژی، به مطالعه ی ترکیب اسید های آمینه ی 5htt پرداخته شده است تا درک بهتری از نقش ساختاری و عملکردی هلیکس های غشایی در انتقال دهنده ها، و هم چنین مزایا و معایب استفاده از مدل های همولوژی در این مطالعات مشخص شود.مواد و روش ها: ابتدا نواحی هلیکس های غشایی در 5htt به وسیله ی نمودار هیدروپاتی کایت و دولیتل مشخص شد. سپس اسیدهای آمینه ی هلیکس های غشایی با استفاده از روشی نوین بر مبنای موقعیت رزیدو ها نسبت به غشای لیپیدی به 4 دسته (رو به لیپید، رو به لومن، راست و چپ) تقسیم شدند. هم چنین دو مدل سه بعدی از 5htt نیز با استفاده از نرم افزار modeller و بر اساس الگو هایی با شباهت 38 و 60 درصد ساخته شد.یافته های پژوهش: با استفاده از روش دسته بندی ابداعی توانستیم نتایج جدید و جالبی در مورد نحوه توزیع رزیدو های مختلف در ساختار انتقال دهنده ی سروتونین انسانی به دست آوریم. به طور مثال، علی رغم آن که اکثر رزیدوهای آب گریز هلیکس ها در دسته ی رو به لیپید قرار دارند، درصد قابل توجهی از آن ها در دسته ی رو به لومن حضور دارند. رزیدو های ایزو لوسین، لوسین، والین، ترئونین، آلانین و فنیل آلانین به ترتیب بیش ترین فراوانی را در دسته ی رو به لیپید دارند. بنا بر این الگوهای سه بعدی جایگیری این رزیدو ها، تعیین کننده بیشتر بر هم کنش های میان لیپید های غشایی و پروتئین و نقش این بر هم کنش ها است.بحث و نتیجه گیری: بر اساس ضرایب همبستگی، ترکیب رزیدو های دسته های رو به لیپید و راست پروتئین بیش ترین شباهت را به یکدیگر دارد. این نکته پیشنهاد می دهد که هلیکس های غشایی احتمالا در تغییر کنفورماسیون ناشی از باز و بسته شدن انتقال دهنده، دستخوش چرخش می شوند. هم چنین مقایسه ی ساختارهای حاصل از کریستالو گرافی با مدل ها نشان می دهد استفاده از الگویی با شباهت 38% برای مدل سازی همولوژی پروتئین های انتقال دهنده، هلیکس های غشایی را به نحو نامناسبی مدل می کند. این یافته ها می توانند در درک بهتر ساختار و عملکرد هلیکس های غشایی پروتئین های انتقال دهنده موثر باشند.
کلیدواژه مطالعه در سطح رزیدو، پروتئین انتقال دهنده سروتونین انسانی، مدل ‌سازی همولوژی، پروتئین‌‌های انتقال دهنده، هلیکس‌‌های غشایی
آدرس دانشگاه تهران, گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه تهران, مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک, ایران, دانشگاه تهران, مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک, ایران, دانشگاه تهران, مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک, ایران
 
   Clustering Membrane Helical Residues in the Human Serotonin Transporter  
   
Authors Shariat Panahi Ali ,Madadkar Sobhani Armin ,Goliaei Bahram ,Taghizadeh Mohammad
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved