بررسی فراوانی ژن ‏های متالوبتالاکتاماز blaimp و blavim در سویه‎‏ های ادراری سودوموناس ‏آئروژینوزا جدا شده در ایلام

مقدمه: بتالاکتاماز های کلاس b از جمله imp و vim که متالوبتالاکتاماز(mbl) خوانده می شوند، به دلیل هیدرولیز پنی سیلین ها، سفالوسپورین ها و کرباپنم ها(به استثنای مونوباکتام ها مانند آزترئونام)، مشکلات عمده ای برای درمان بیماری های عفونی به وجود می آورند. در این مطالعه، فراوانی ژن های متالوبتالاکتاماز blaimp و blavim در سویه های ادراری سودوموناس آئروژینوزا در ایلام مورد بررسی قرار گرفتند.مواد و روش ها: در مجموع 60 نمونه سودوموناس آئروژینوزا از آزمایشگاه مرکزی ایلام، جمع آوری گردید و با استفاده از روش های بیوشیمیایی تعیین هویت شدند. از روش دیسک دیفیوژن برای تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی سویه ها استفاده گردید. جهت شناسایی سویه های مولد mbl از روش دیسک دیفیوژن به عنوان غربالگری و از روش دیسک ترکیبی سفتازیدیم به تنهایی و در ترکیب باedta به عنوان روش تاییدی استفاده گردید. آزمون pcr این سویه ها با استفاده از پرایمرهای اختصاصی جهت بررسی ژن های blaimp و blavim انجام شد.یافته های پژوهش: در مجموع 17 سویه به روش دیسک دیفیوژن به سفتازیدیم مقاوم بودند که با روش ترکیبی تمامی این سویه ها به عنوان تولیدکننده mbl تشخیص داده شدند. از این تعداد 6 سویه با روشpcr ، حاوی ژن blavim بود و هیچ کدام از سویه ها دارای ژن blaimp نبودند. تمامی سویه ها دارای ژن vim به آنتی بیوتیک های مورد مطالعه جز پیپراسیلین تازوباکتام مقاوم بودند. بحث و نتیجه گیری: در این مطالعه blavim، ژن غالب در میان سویه های مقاوم به سفتازیدیم بود. با توجه به اهمیت سویه های مولد متالوبتالاکتاماز در بیمارستان ها، شناسایی سریع و ردیابی این سویه ها می تواند گامی مهم و اساسی در درمان و کنترل عفونت های ناشی از این سویه ها به شمار رود.

Prevalence of metallo-β-lactamase blaIMP and blaVIM genes in urinary isolates of Pseudomonas aeruginosa in Ilam

Introduction: class B betalactamases such as IMP and VIM that read metallobeta lactamase(MBL), due to the hydrolysis of penicillins, cephalosporins and carbapenems for the teatment of infectious diseases, major difficulties create. In study, the prevalence of MBL blaIMP and blaVIM genes in urinary isolates of Pseudomonas aeruginosa were investigated in ilam province.Materials methods: A total of 60 strains of P. aeruginosa Central Laboratory of ilam, were collected and were identified using biochemical methods Antibiotic susceptibility testing by the disk diffusion method(KirbyBauer) forantibiotics cefepiem, ceftriaxone, Aztreonam, gentamicin, amikacin, ciprofloxacin, ofloxacin, ceftazidime, piperacillin tazobactam and imipenem was performed. Then strain insensitive to ceftazidime, the method Ceftazidime EDTA Combined disk synergy test(CDSTCAZ) Was used to detect MBLproducing strains. The PCR test strains using specific primers for blaIMP and blaVIM genes was investigated.Findings: A total of 17 strains were resistant to ceftazidime. With method CDST all strains nonsusceptible to ceftazidime, were MBLproducers. PCR and sequencing methods proved that 6 isolates were positive for blaVIM genes, whereas none were positive for blaIMP genes. All isolates that were positive for VIM gene were resistant to all antibiotics studied except piperacillin tazobactam. Discussion conclusion :In this study, blaVIM dominant gene in P. aeruginosa urinary strains resistant to ceftazidime was administrative. Given the importance of MBLproducing strains in hospitals, rapid detection of these strains could be crucial step in the treatment and control of infections caused by these strains is considered.