ارتباط پلی مورفیسم K400T ژن 8ABCG با استعداد ابتلا به سنگ کیسه صفرا

چکیدهمقدمه: تشکیل سنگ کیسه صفرا که یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد در صورت اشباع صفرا با کلسترول و رسوب آن افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتیین 8abcg که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. هدف این مطالعه بررسی تغییر ژنتیکی k400t است که می تواند بر روی عملکرد این پروتیین موثر باشد.مواد و روش ها: این مطالعه بر روی 220 نفر انجام شد که در دو گروه 111 نفر بیمار و 109 نفر کنترل قرار می گرفتند. تعیین ژنوتایپ افراد به وسیله تکثیر قطعه مورد نظر و سپس واکنش آنزیمی قطعات محدود شونده انجام شد. شناسایی تفاوت های بین گروه های بیمار و کنترل با تجزیه و تحلیل آماری انجام شد.یافته های پژوهش: در این مطالعه 5/59 درصد افراد ژنوتایپ c/c، 5/39 درصد افراد ژنوتایپ c/t و تنها 1 درصد افراد ژنوتایپ t/t داشتند.با مقایسه آماری داده های دو گروه بیمار و کنترل ارتباط معنی داری بین این پلی مورفیسم و احتملا ابتلا به سنگ کیسه صفرا یافت نشد.بحث و نتیجه گیری: هترو دایمر پروتیینی abcg8/abcg5 در انتقال کلسترول در کیسه صفرا نقش اصلی را بازی می کند و هر گونه تغییر در این پروتیین ها می تواند در تشکیل سنگ کیسه صفرا موثر باشد. در این مطالعه ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم k400t و ابتلا به سنگ کیسه صفرا یافت نشد. این تفاوت می تواند به دلیل تفاوت های ژنتیکی بین اقوام مختلف باشد.