>
Fa   |   Ar   |   En
   نانوذرات کیتوسان: به عنوان عامل آنتی بیوفیلم علیه سویه های اسینتوباکتربومانی نشان دهنده فنوتیپ مقاومت چند دارویی mdr  
   
نویسنده قجری غزل ,رجایی نگین ,چاکرابورتی آرجیت
منبع مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي ايلام - 1402 - دوره : 31 - شماره : 2 - صفحه:1 -14
چکیده    مقدمه: اسینتوباکتر بومانی، کوکوباسیل گرم منفی غیرتخمیری است که مقاومت بالایی به ترکیبات ضد میکروبی نشان می دهد. تشکیل بیوفیلم یکی از ویژگی های مهم بسیاری از گونه های اسینتوباکتر است که منجر به مقاومت بالا به آنتی بیوتیک ها می شود. مطالعه حاضر با هدف بررسی توانایی تشکیل بیوفیلم و تعیین فعالیت آنتی بیوفیلم نانوذرات کیتوسان در جدایه های بالینی اسینتوباکتر بومانی انجام شد.مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی مقطعی در سال 1399،تعداد 100 ایزوله از بیمارستان های مختلف جمع آوری و آزمایشات میکروسکوپی، بیوشیمیایی و مولکولی به منظور شناسایی باکتری انجام شد. بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی ایزوله ها با روش انتشار دیسک در مقابل10 آنتی بیوتیک و همچنین توانایی تولید بیوفیلم به روش میکروتیترپلیت بررسی شد. سپس با روش های مولکولی multiplex pcr، ژن های 16srrna و csua شناسایی شدند. پس از تهیه نانوذرات کیتوسان و تعیین غلظت mic، فعالیت آنتی بیوفیلم توسط روش میکروتیتر پلیت سنجیده شده و میزان بیان ژن csua دخیل در بیوفیلم با روش real time pcr مورد بررسی قرار گرفت.یافته‌ها: در این مطالعه از بین 100 ایزوله بررسی شده 29 ایزوله به عنوان اسینتوباکتر بومانی تایید شدند. از بین 29 ایزوله بیشترین مقاومت دارویی متعلق به سفتازیدیم (75.86%) بود. ژنcsua در 51.72% ایزوله ها ردیابی شد. همچنین با استفاده از روش میکروتیترپلیت و real time pcr میزان فعالیت آنتی بیوفیلمی نانوذرات کیتوسان با سطح معنی داری p<0.01 مشخص شد.بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به اثرات ضدبیوفیلمی مطالعه حاضر، به نظر می رسد نانوذره کیتوسان می تواند به عنوان یک کاندید دارویی در صنایع داروسازی مورد استفاده قرار گیرد. 
کلیدواژه ‌اسینتوباکتر بومانی، بیوفیلم، نانوذرات کیتوسان
آدرس دانشگاه خوارزمی, دانشکده علوم زیستی, گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد, باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان, ایران, وزارت امور جوانان و ورزش، دانشگاه ملی ورزش, هند
 
   chitosan nanoparticles: as an anti-biofilm agent against acinetobacter strains baumannii representing the multidrug resistance phenotype  
   
Authors ghajari ghazal ,rajaei negin ,chakraborty arijit
Abstract    introduction: acinetobacter baumannii (a. baumannii) is a non fermentative gram negative coccobacillus that shows high resistance to antimicrobial compounds. biofilm formation is one of the essential features of many acinetobacter species that leads to high antibiotic resistance. this study aimed to evaluate the ability of biofilm formation and determine the antibiofilm activity of chitosan nanoparticles in clinical isolates of a. baumannii.material & methods: this descriptive cross sectional study was conducted in 2021 and investigated 100 isolates collected from different hospitals. microscopic, biochemical, and molecular tests were performed to identify the bacteria. the antibiotic resistance pattern of the isolates was evaluated by the disk diffusion method against 10 antibiotics, and the ability to produce biofilm was evaluated by microtiter plate method. subsequently, 16srrna and csua genes were identified by multiplex pcr molecular methods. after the preparation of chitosan nanoparticles and determination of mic concentration, antibiofilm activity was measured by plate microtiter, and real time pcr was used to examine the expression of the csua gene involved in biofilm.findings: in this study, out of 100 isolates examined, 29 isolates were confirmed as a. baumannii. among 29 isolates, ceftazidime had the highest drug resistance (75.86%). the csua gene was detected in 51.72% of the isolates. moreover, using a microtiter plate and real time pcr, the level of antibiotic activity of chitosan nanoparticles was determined at a significant level of p<0.01.discussion & conclusion: considering the anti biofilm effects found in the present study, it seems that chitosan nanoparticles can be used as a pharmaceutical candidate in the pharmaceutical industry.
Keywords acinetobacter baumannii ,biofilm ,chitosan nanoparticles
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved