>
Fa   |   Ar   |   En
   ارزیابی رابطۀ میان بیان گیرنده‌های فعال‌کنندۀ تکثیر پراکسی‌زوم (pparα, pparγ and pparδ) و آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک (cea) در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال  
   
نویسنده یعقوبی زاده موسی ,پیشکار لیلا ,بساطی غلام
منبع مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي ايلام - 1401 - دوره : 30 - شماره : 3 - صفحه:75 -87
چکیده    مقدمه: بر اساس مطالعات موجود، افزایش میزان آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک (cea) با پیشرفت سرطان کولورکتال همراه است و به‌عنوان یک عامل تشخیصی حساس برای crc در نظر گرفته می‌شود و از سوی دیگر، اخیراً به نقش گیرنده‌های فعال‌کنندۀ تکثیر پراکسی­زوم (ppars) در سرطان کولورکتال توجه شده است. هدف از مطالعۀ حاضر بررسی رابطۀ میان میزان بیان ppars با cea در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال است.مواد و روش ها: در این مطالعه، تعداد 100 نمونه بافت توموری اولیه به همراه نمونۀ بافت سالم مجاور آن و نیز نمونۀ سرمی بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال که تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند، از بانک تومور انستیتو کانسر تهران تهیه شد. میزان بیان ppars در نمونه‌های بافتی و میزان cea در نمونه‌های سرمی بیماران و نیز ارتباط میان این مارکرها ارزیابی گردید.یافته‌ها: نتایج به‌دست‌آمده از این مطالعه نشان داد که میزان بیان ppars و نیز میزان سرمی cea در سرطان کولورکتال به‌طور معنا‌داری افزایش می‌یابد (p<0.01). اگرچه میزان این مارکرها در بیماران با پیشرفت و گسترش بیماری ارتباط معنی‌داری نشان داد (p<0.01)؛ اما ارتباط معنا‌داری میان میزان بیان ppars و میزان سرمی cea در این بیماران دیده نشد (p>0.05).بحث و نتیجه‌گیری: مطالعۀ کنونی نشان داد که میزان بیان ppars و نیز میزان سرمیcea  با پیشرفت و گسترش بیماری مرتبط است؛ اما ارتباط معنی‌داری میان میزان بیان ppars و میزان سرمیcea  در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال وجود ندارد.
کلیدواژه آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک (cea)، سرطان کولورکتال، گیرنده‌های فعال‌کنندۀ تکثیر پراکسی‌زوم
آدرس دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران, گروه زیست‌شناسی, ایران, دانشگاه آزاد اسلامی واحد اسلامشهر, گروه زیست‌شناسی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی ایلام, دانشکدۀ پزشکی, گروه بیوشیمی بالینی, ایران
پست الکترونیکی gholam.basati@gmail.com
 
   evaluation of the relationship between peroxisome proliferator receptors (pparα, pparγ, and pparδ) expression and carcinoembryonic antigen (cea) in patients with colorectal cancer  
   
Authors yaghoubizadeh musa ,pishkar leila ,basati gholam
Abstract    introduction: studies have shown that an increase in carcinoembryonic antigen (cea) is associated with the progression of colorectal cancer and is considered a sensitive diagnostic factor for crc. moreover, the role of peroxisome proliferators (ppars) has recently been considered in colorectal cancer. this study aimed to investigate the relationship between the expression level of ppars and cea level in patients with colorectal cancer.material & methods: in this study, a total of 100 samples of primary tumor tissue along with adjacent healthy tissue samples and serum samples of patients with colorectal cancer who underwent surgery were prepared from the tumor bank of tehran cancer institute in thran, iran. the expression level of peroxisome proliferator receptors (prars) in tissue samples and cea level in serum samples were measured, and the relationship between these markers was evaluated as well. the financial support for the study was provided by the islamic azad university (grant number 132655).(ethic code: 132655)findings: the results of this study showed a significant increase in the expression level of ppars and serum cea levels in patients with colorectal cancer (p<0.01). although the level of these markers had a significant relationship with the progression and spread of disease in patients (p<0.01), no significant relationship was observed between the expression of ppars and serum cea in these patients (p>0.05).discussion & conclusion: based on the obtained results, the expression level of ppars and the serum cea level are associated with the progression and spread of the disease; however, there is no significant relationship between the expression level of ppars and the serum cea level in patients with colorectal cancer. 
Keywords carcinoembryonic antigen ,colorectal cancer ,peroxisome proliferator receptors
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved