اثر پیشگیری‌کنندۀ تجویز موضعی محیط کشت بهینه با سلول‌های بنیادی مزانشیمی (msc-cm) انسانی بر نوع شبه درماتیت آتوپیک ناشی از dncb در موش

مقدمه: درماتیت آتوپیک (ad) بیماری پوستی التهابی مزمنی است که درمان کافی برای آن وجود ندارد. سلول‌های بنیادی مزانشیمی پیش از این نیز برای درمان بیماری‌های التهابی استفاده ‌شده‌اند. در مطالعۀ حاضر، اثر تجویز محیط کشت بهینه (msc-cm) با سلول‌های بنیادی مزانشیمی انسان بر نوع ad و ارتباط آن با درد مرکزی، سطح فاکتورهای استرس اکسیداتیو و التهابی در پوست بررسی گردید. مواد و روش ها: گونۀ ad توسط تجویز موضعی محلول حاوی ترکیب 2،4 دی نیترو کلروبنزن 2 درصد (dncb) روی پوست پشت و گوش موش‌ها ایجاد شد. موش‌ها msc-cm و کرم بتامتازون را به‌عنوان کنترل مثبت، سه بار در روز به مدت 2 هفته به‌صورت موضعی دریافت کردند. سطح اینترلوکین-4 (il-4) و مالون دی آلدئید (mda) پوست در همۀ گروه‌ها به روش elisa اندازه‌گیری گردید. تغییر در آستانۀ درد توسط آزمون پس کشیدن دم ارزیابی شد. تغییرات بافتی پوست بدن و گوش پس از رنگ‌آمیزی بافتی هماتوکسیلین-ائوزین ارزیابی گردید و تعداد ماست‌سل‌ها در برش‌های رنگ‌آمیزی شده با تولوئیدن بلو شمارش شدند. یافته‌ها: تجویز موضعی msc-cm و بتامتازون توانست درد، التهاب و افزایش ضخامت درم در پوست پشت و لالۀ گوش و همچنین نفوذ سلول‌های ماست در پوست گروه‌های درمان شده با dncb را کاهش دهد؛ همچنین msc-cm مشابه با بتامتازون، سبب کاهش سطح il-4 و mda پوست گروه‌های دریافت‌کنندۀ dncb شد. بحث و نتیجه‌گیری: افزایش سطح il-4 و پراکسیداسیون لیپیدی نقش مهمی در ایجاد ضایعات شبه ad در پوست موش در مدل dncb ایفا می‌کند و کاربرد موضعی msc-cm عامل درمانی بالقوه ای برای ad است. 

the preventive effect of topical administration of human mesenchymal stem cells-conditioned medium (msc-cm) on dncb-induced atopic dermatitis-like model in mice

introduction: atopic dermatitis (ad) is a chronic inflammatory skin disease for which there is no adequate treatment. mesenchymal stem cells have already been used to treat inflammatory diseases.  the present study investigated the effect of the administration of human mesenchymal stem cells-conditioned medium (msc-cm) on the ad model and its relationship with central pain, the level of oxidative, and inflammatory stress factors in the skin.material & methods: the ad model was established by topical administration of a 2% 4,2-dinitrochlorobenzene (dncb) solution on the dorsal and ear skin of mice. mice received topical msc-cm and betamethasone ointment as a positive control three times a day for 2 weeks. skin interleukin-4 (il-4) and malondialdehyde (mda) levels were measured by the elisa method in all groups. changes in nociception were assessed by the tail flick test. histological changes in the body and ear skins were evaluated after hematoxylin-eosin (h&e) staining, and mast cells number in toluidine blue-stained sections were counted in this study.(ethic code: ir.shahed.rec.1399.095)findings: topical administration of msc-cm and betamethasone was able to reduce pain, inflammation, and changes of dermis thickness in the dorsal and ear skins, as well as the infiltration of mast cells in the skin of groups treated with dncb. moreover, msc-cm, similar to betamethasone, decreased the level of il-4 and mda levels in the skin of dncb receiving groups.discussion & conclusion: the increase in il-4 levels and lipid peroxidation play an important role in inducing ad-like lesions in the skin of the mouse in the dncb model; in addition, the topical application of the msc-cm is a potential therapeutic agent for ad.