اثر پیوند سیستمیک سلول‌ های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسان بر اختلالات شناختی و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ در مدل تری ‌‌‌‌‌متیل‌‌ تینی بیماری آلزایمر

مقدمه: : درمان‌‌های مبتنی بر سلول‌های بنیادی امید تازه‌ای در درمان بیماری آلزایمر ایجاد کرده‌‌اند. ازآنجا‌که سلول‌های بنیادی مزانشیمی آثار حفاظت و بازسازی عصبی دارند، هدف این مطالعه ارزیابی حافظه، یادگیری و ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ متعاقب پیوند سلول‌های بنیادی مزانشیمی بافت چربی انسان در موش‌های صحرایی مدل تری not;متیل not;تینی بیماری آلزایمر است.مواد و روش ها: 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به‌صورت تصادفی به سه گروه (8=n)، شامل گروه‌‌های کنترل (بدون هیچ نوع تیماری)، tmt+pbs (تری‌‌متیل‌‌تین+ فسفات بافر سالین) و tmt+admsc (تری‌‌متیل‌‌تین+سلول‌های بنیادی بافت چربی) تقسیم شدند. برای القای بیماری آلزایمر، تری‌‌متیل‌‌تین (tmt) به‌صورت درون صفاقی (8 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن) تزریق گردید. 48 ساعت بعد، گروه tmt+admsc یک‌میلیون سلول به‌صورت درون وریدی دریافت کرد. یک ماه پس از پیوند، حافظۀ اجتنابی و کاری ارزیابی شد؛ سپس سطح هیپوکامپی سوپر‌‌اکسید دیسموتاز (sod)، کاتالاز (cat)، گلوتاتیون پراکسیداز (gpx) و مالون not;دی not;آلدهید (mda) به روش الایزا سنجیده گشت.یافته‌ها: نتایج نشان‌‌دهندۀ افزایش معنا‌‌دار درصد تناوب صحیح حرکتی در ماز y، کاهش مدت‌زمان طی‌شده در محفظۀ تاریک (p˂0.05) و افزایش معنا‌‌دار تاخیر در ورود به محفظۀ تاریک در گروه tmt+admsc نسبت به گروه tmt+pbs بود (p˂0.01)؛ همچنین افزایش فعالیت آنزیم‌‌های cat، sod و gpx و کاهش سطح mda در هیپوکامپ در گروه tmt+admsc در مقایسه با گروه tmt+pbs دیده شد (p˂0.05).بحث و نتیجه‌گیری: پیوند زنوگرافت سلول‌‌های بنیادی بافت چربی انسان سبب بهبود حافظه و یادگیری، کاهش استرس اکسیداتیو بافتی و افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدانی هیپوکامپ در مدل حیوانی بیماری آلزایمر گردید.

Systemic Transplantation Effect of Human Adipose Tissue Derived Mesenchymal Stem Cells on Cognitive Deficits and Hippocampal Antioxidant Capacity in Trimethyltin Model of Alzheimer's Disease

Introduction: Stem cellbased therapies create new hope for the treatment of Alzheimer #39;s disease (AD). Since the mesenchymal stem cells have neuroprotective and regeneration effects, this study aimed to investigate the memory, learning, and antioxidant capacity of the hippocampus following human adiposederived mesenchymal stem cell (AdMSC) transplantation in Trimethyltin (TMT) rat #39;s model of AD.Material Methods: In total, 24 male Wistar rats were randomly divided into three groups (8 animals per group) of control (without any treatment), TMT+PBS (Trimethyltin+Phosphate buffer saline), and TMT+AdMSC (Trimethyltin+Stem cells). For the induction of the AD, TMT was peritoneally injected (8 mg/Kg). After 48 h, the TMT+AdMSC group received 1 million stem cells intravenously. One month after transplantation, avoidance and working memories were evaluated. Afterward, hippocampal levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX), and malondialdehyde (MDA) were measured using ELISA.Findings: The results showed a significant increase in the percentage of correct motor frequency in the Y maze, a decrease in the spent time in the dark room (P<0.05), and an increase in the latency time to the dark room in the TMT+AdMSC group, compared to the TMT+PBS group (P<0.01). Moreover, a significant increase in the CAT, SOD, and GPX enzymes activity, as well as a decrease in the MDA level in the hippocampus were observed in the TMT+AdMSC group, compared to the TMT+PBS group (P<0.05).Discussion Conclusion: Xenotransplantation of human adipose tissue stem cell improved learning and memory, reduced tissue oxidative stress, and increased hippocampal antioxidant capacity in an animal model of AD.