مطالعه تاثیر استوباکتر جداسازی شده از ترشیجات محلی در مسیر سیگنالینگ سلولی Pten/Akt در سلول های سرطانی کولون Ht29

مقدمه: برهم خوردن بالانس اکوسیستم میکروبی، باعث تغییرات بیولوژیکی در ارتباط با سرطان کولورکتال و تکثیر سلولی و مرگ برنامه ریزی شده آن ها و نیز پاسخ های ایمنی می گردد. هدف از این مطالعه تعیین تاثیر باکتری های پروبیوتیک بر بیان ژن های مرتبط با رشد، متاستاز و آپوپتوزدر سلول های سرطانی کولون ht29 می باشد.مواد و روش ها: در طول این مطالعه ابتدا باکتری های پروبیوتیک استوباکتر کشت داده شدند و پس از تهیه کاندیشن مدیا بر روی سلول های سرطان ht29 تیمار شدند. با استفاده از روش mtt assay مورد بررسی قرار گرفت. استخراج dna از سلول های تیمار شده انجام شد و تست dna ladder assay صورت گرفت. پس از استخراج rna و تهیه cdna، بیان ژن های مرتبط با رشد(akt1 و pten) و نیز ژن مسیر آپوپتوز(bax) به روش real-time pcr مورد سنجش قرار گرفت. یافته های پژوهش: نتایج حاصل از آزمایشmtt نشان داد که باکتری های استوباکتر تکثیر سلول های ht29 را مهار نموده و سبب القاء آپوپتوز در این سلول ها می شوند. نتایج dna ladder assayحاصل از تیمار سلول های ht29 با باکتری های ذکر شده تغییرات کیفی آپوپتوز سلولی را نشان داد. علاوه بر این نتایج real-time pcr نشان داد که باکتری های استوباکتر سبب افزایش بیان ژن های(bax، pten) در سلول های سرطانی کولون ht29 شد.بحث و نتیجه گیری: استوباکتر مسیر سیگنالینگ سلولی آپوپتوز در سلول های سرطانی کولون ht29 را تحریک نموده و می توان در جهت استراتژی جدید درمانی و یا اجوانت تراپی برای تیمار سرطان کولون استفاده نمود.

The Study of the Effects of Acetobacter Isolated from LocalPicklesin PTEN/AKT Signaling Route in Colon Cancer Cells (HT29)

Introduction: The imbalance of the microbial ecosystem causes biological changes associated with colorectal cancer and cell proliferation and their planned death, as well as the immune responses. The aim of this study was to determine the effect of probiotic bacteria on the expression of genes associated with growth, metastasis and apoptosis in cancer cells of the HT29 colon. Materials Methods: During this study, probiotic Acetobacter were cultured and treated with HT29 cancer cells after preparation of media. The MTTassay method was investigated. DNA extraction from the treated cells was performed and the DNA Ladder assay test was performed. After extraction of RNA and preparation of cDNA, the expression of genes related to growth (AKT1 and PTEN) and apoptosis pathway gene (BAX) was measured by Real-timePCR. Findings: The results of the MTT assay showed that the Acetobacter bacteria inhibited the proliferation of HT29 cells and induced apoptosis in these cells. The DNA ladder assay results from treatment of HT29 cells with these bacteria showed qualitative changes in cell apoptosis. In addition, the results of Real-time PCR indicated that the bacterial strains increased the expression of BAX (PTEN) genes in the cancer cells of the HT29 colon.Discussion Conclusions: Acetobacter stimulates cellular apoptosis signaling pathway in cancer cells of the HT29 colon and it can be used as an adjuvant therapy in colon cancer treatment or in new treatment strategies.