اثر حفاظتی استاگزانتین بر سطوح اوره و کراتینین و تغییرات بافتی کلیه به دنبال مسمومیت ناشی از کادمیوم در موش سوری نر

مقدمه: کادمیوم آلاینده محیطی و صنعتی است که مسمومیت کلیوی ایجاد می کند. استاگزانتین یک کاروتنوئید با خواص آنتی اکسیدانی، ضد التهابی و آپوپتوزی می باشد. در این مطالعه اثر حفاظتی استاگزانتین بر سطوح کراتینین و اوره سرم و بافت کلیه در مسمومیت با کادمیوم بررسی گردید.مواد و روش ها: 42 سر موش نر به 7 گروه 6 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل، گروه شم سالین و روغن زیتون دریافت کردند. گروه های کادمیم 1 میلی گرم بر کیلوگرم کادمیوم 14 روز(دوز تحت حاد) و 3 میلی گرم بر کیلوگرم کادمیوم 1 روز(دوز حاد) دریافت کردند. گروه های تیمار 14 روز 10 میلی گرم استاگزانتین و 1 میلی گرم کادمیوم و 14 روز استاگزانتین و روز آخر 3 میلی گرم کادمیوم دریافت کردند. در همه گروه ها تزریق داخل صفاقی است. سطوح اوره و کراتینین در سرم ارزیابی شدند. برش های کلیه با هماتوکسیلینائوزین رنگ شد.یافته های پژوهش: نتایج نشان داد سطح اوره در دوز حاد کادمیم در مقایسه با شم به طور معنی داری افزایش یافت(p<0.05) اما در دوز تحت حاد کادمیوم سطح اوره تغییری نکرد. استاگزانتین سطح اوره در دوز حاد کادمیم را به طور معنی داری در مفایسه با دوز تحت حاد کاهش داد(p<0.001). کادمیم و استاگزانتین سطح کراتینین را تغییر ندادند. کادمیم سبب گسترش و خونریزی مجاری کلیوی در مقایسه با گروه کنترل گردید. استاگزانتین آسیب بافتی ایجاد شده با کادمیم را بهبود بخشید.بحث و نتیجه گیری: استاگزانتین با اثر حفاظتی بر بافت کلیه و بهبود فیلتراسیون گلومرولی از مسمومیت کلیوی ناشی از کادمیم جلوگیری می کند.

Protective Effects of Astaxanthin on the Levels of Urea and Creatinine as well as Changes in Kidney Tissue following Cadmium-Induced Toxicity in Syrian Male Mice

Introduction: Cadmium is an environmental and industrial pollutant that causes nephrotoxicity. Astaxanthin is a carotenoid with antioxidant, antiapoptotic, and antiinflammatory properties. This study investigated the protective effect of astaxanthin on the levels of urea and creatinine, as well as kidney tissue in cadmiuminduced nephrotoxicity. Materials Methods: In total, 42 mice were divided into seven groups of control, sham (received saline and olive oil), cadmium (received cadmium at a dose of 1 mg/kg for 14 days [subacute] and a dose of 3 mg/kg for 1 day [acute]), and treatments (received a dose of 10 mg/kg astaxanthin for 14 days with 1 mg/kg cadmium along with astaxanthin for 14 days and 3 mg/kg cadmium at the last day). It is worth mentioning that the injection was intraperitoneally and each group included six animals. The levels of creatinine and urea were evaluated in the serum, and the kidney sections were stained with hematoxylineosin. Ethics code: IR.UMZ.REC.1397.107Findings: The results showed a significant increase in the level of urea at an acute dose of cadmium, compared to the sham group (P<0.05). However, urea level had no changes at the subacute dose of cadmium. Moreover, Astaxanthin significantly decreased the level of urea at the acute dose of cadmium (P<0.001), compared to the level of urea at the subacute dose. Furthermore, cadmium and astaxanthin did not alter the creatinine level. Cadmium causes dilation and bleeding of the renal tubular, compared to the control group; however, astaxanthin improved tissue injury induced by cadmium. Discussions Conclusions: Astaxanthin with the protective effect on kidney tissue and the improvement of glomerular filtration prevents nephrotoxicity induced by cadmium.