ارتباط بین پلی مورفیسم mir-499 rs3746444(a/g) و سرطان تخمدان در جمعیت زنان ایران

مقدمه: سرطان تخمدان یکی از شایع ترین سرطان ها در بین بانوان می باشد. بر اساس گزارش های متعددی، microrna-499از جمله microrna هایی است که در ایجاد کارسینوم تخمدان نقش دارند. وجود پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در توالی های مرتبط با بیان mirna ها می توانند بر احتمال خطر ابتلا به سرطان نیز موثر باشند. هدف از انجام این مطالعه، بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی mir-499 rs3746444 و سرطان تخمدان در یک جمعیت زنان ایران است.مواد و روش ها: در این مطالعه که به صورت موردی-شاهدی صورت گرفته است، از 35 بیمار مبتلا به سرطان تخمدان بیمارستان امام خمینی و انستیتو سرطان و 35 فرد سالم نمونه خون محیطی جمع آوری شد. ابتدا استخراج dna انجام شد و سپس پلی مورفیسم با روش armspcr مورد بررسی قرار گرفت. اطلاعات توسط نرم فزار spss مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.یافته های پژوهش: بر اساس بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs3746444 mir-499 بین دو گروه بیمار و کنترل، فراوانی ژنوتیپ هایaa ، ag و gg در گروه بیمار به ترتیب 2.9 درصد،51.4 درصد و 45.7 درصد و در گروه کنترل 14.3 درصد، 45.7 درصد و 40 درصد برآورد شد. بحث و نتیجه گیری: با توجه به نتایج مطالعه انجام شده، تفاوت معناداری بین فراوانی ژنوتیپ ها در نمونه های سالم و بیمار وجود نداشت ([ χ2 (1, 70)=0.23, p=0.63]) گر چه بر اساس odds ratio محاسبه شده، احتمال خطر ابتلا به سرطان تخمدان در ژنوتیپ gg بیشتر می باشد(odds ratio=1.26, 95% ci:0.493.26).

Association between Polymorphism rs3746444 (A/G) Mir-499 and Ovarian Cancer in Iranian Female Population

Introduction: Ovarian cancer is one of the most prevalent cancers among women. According to several reports micro RNA499 is involved in the development of ovarian carcinoma. The presence of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in miRNA sequences can also affect the risk of cancer. The aim of this study was to investigate the association between SNP mir499 rs3746444 and the ovarian cancer in the Iranian female population. Materials Methods: In this casecontrol study, peripheral blood samples were taken from 35 patients with ovarian cancer referred to Imam Khomeini Hospital and Cancer Institute and 35 healthy individuals. Subsequently, the DNA was extracted, and the polymorphism was investigated using Arms polymerase chain reaction method. The data was analyzed in SPSS software. Ethics code: IR.PNU.REC.1398.118Findings: The results of investigating SNP rs3746444 mir499 between the two groups of patients and control indicated that the genotype frequencies of AA, AG, and GG were % 2.9, % 51.4, and % 45.7 in the patients and %14.3, % 45.7, and % 40 in the controls, respectively. Discussion Conclusions: According to the results of the study, there was no significant difference between the healthy and patient samples regarding the frequencies of genotypes ([ chi;2 (1, 70) =0.23, P=0.63]); however, according to odds ratio, the risk of developing ovarian cancer is higher in the GG genotype (Odds Ratio=1.26, 95% CI: 0.493.26).