بررسی ارتباط پلی‌ مورفیسم‌‌ های rs13075270 و rs13092160 ژن ‌های c‏cr1 و ccr3 با بیماری بهجت

مقدمه: بیماری بهجت یک بیماری خودایمنی است که می تواند قسمت های مختلف بدن را درگیر کند. این بیماری با زخم های پوستی، دهانی و چشمی تظاهر می کند. علت این بیماری ناشناخته است. عوامل مختلفی از جمله عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز این بیماری نقش دارند. در این مطالعه ارتباط دو پلی مورفیسم rs13075270 وrs13092160 در ژن های ccr1 و ccr3 با استعداد ابتلا به بیماری بهجت در جمعیت ایران مورد بررسی قرار می گیرد.مواد و روش ها: در این مطالعه 100 بیمار مبتلا به بیماری بهجت و 100 فرد سالم، انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج dna، پلی مورفیسم های ژن های گیرنده ccr1 و ccr3 با روش pcrrflp بررسی شدند. یافته ها با استفاده از نرم افزار spss نسخه 22 با سطح معنی داری p<0.05 آنالیز شدند.یافته های پژوهش: فراوانی ژنوتیپ ct پلی مورفیسم rs13092160 در گروه بیمار و کنترل به ترتیب 18 درصد و 23 درصد، ژنوتتیپ tt برابر با 82 درصد و 77 درصد بود. فراوانی ژنوتیپ ccپلی مورفیسم rs13075270در گروه بیمار و کنترل به ترتیب 1 درصد و 5 درصد، ژنوتیپ ct برابر با 80 درصد و 19 درصد و ژنوتیپ tt برابر با 19 درصد و 76 درصد بود.بحث و نتیجه گیری: در چندشکلی rs13075270 ژنوتیپ ct با استعداد ابتلا به بیماری بهجت ارتباط دارد(p<0.05). چند شکلی rs13092160 اختلاف معناداری در بین افراد با بیماری بهجت و افراد کنترل نشان نداد.

Investigation of the Association between Rs13075270 and Rs13092160 Polymorphisms of CCR1 and CCR3 Genes with Behcet’s Disease

Introduction: Behcetchr('39')s disease is an autoimmune disease that can affect various parts of the body. This disease manifests itself with skin, oral and ocular lesions. Although it is an idiopathic disease, various factors, including environmental and genetic factors, contribute to the onset of it. In this study, the association between two polymorphisms, namely rs13075270 and rs13092160 of CCR1 and CCR3 genes and susceptibility to Behcet rsquo;s disease were investigated in Iranian population. Materials Methods: Totally, 100 patients with Behcetchr('39')s disease and 100 healthy individuals were selected in this study. After DNA sampling and extraction, polymorphisms of CCR1 and CCR3 receptor genes were examined using PCRRFLP method. The findings were analyzed in SPSS software (Version 22). Pvalue less than 0.05 were considered statistically significant. Findings: According to the results, the frequencies of CT genotype of rs13092160 polymorphism in the patient and control groups were 18% and 23%, respectively; moreover, the frequencies of TT genotype were 82% and 77%, respectively. Furthermore, the frequencies of CC genotype of rs13075270 polymorphism were 1% and 5%, the frequencies of CT genotype were 80% and 19%, and TT genotype were 19% and 76% in the patient and control groups, respectively. Discussion Conclusions: In rs13075270 polymorphism, CT genotype is associated with Behcet rsquo;s disease (P<0.005). Moreover, there is no significant difference between the patients with Behcetchr('39')s disease and the control group regarding the rs13092160 polymorphism.