مطالعه اثرات محافظتی کروسین بر هیستومورفومتری و رشد و آترزی فولیکول‌های تخمدانی درموش‌های سفید کوچک آزمایشگاهی تحت درمان با بوسولفان

مقدمه: استرس اکسیداتیو ناشی از درمان با بوسولفان موجب کاهش قدرت باروری می گردد، لذا در این تحقیق نقش محافظتی کروسین بر تغییرات بافت شناسی تخمدان مورد مطالعه قرار گرفت.مواد و روش ها: در این بررسی 30 سر موش کوچک آزمایشگاهی نژاد nmri بالغ با وزن 2522 گرم در 6 گروه مساوی در یک دوره 21 روزه مورد مطالعه قرار گرفتند. گروه کنترل حلال بوسولفان(dmso+pbs) به صورت داخل صفاقی(ip) تک دوز به حجم ml 1/0 و گروه کنترل شم فقط بوسولفان ip، mg/kg10 تک دوز، دریافت کردند. گروه ‌های تجربی شماره 1، 2، 3 کروسین را به ترتیب با دوزهای mg/kg/day, ip100، 200، 400 به همراه بوسولفان ip، mg/kg10 تک دوز دریافت نمودند. گروه کنترل مثبت فقط کروسین با دوز mg/kg/day, ip400 دریافت نمود. پس از پایان دوره درمان حیوانات به وسیله دوز بالای کتامین آسان کشی شدند. تخمدان ‌های چپ جهت مطالعه ریز سنجی بافتی مورد نمونه برداری قرار گرفتند. داده‌ های حاصله با استفاده از نرم افزار spss و روش آماری anova یک طرفه و تست تعقیبی bonferroni مورد مقایسه قرار گرفتند و اختلاف ها در سطح p<0.05 معنی ‌دار توصیف گردیدند.یافته ‌های پژوهش: در این مطالعه مشخص شد که خاصیت آنتی اکسیدانتی کروسین قادر است استرس اکسیداتیو القاء شده توسط بوسولفان را خنثی نموده و موجب رشد بیشتر فولیکول های تخمدانی سالم و کاهش میانگین تعداد فولیکول های آترتیک در مقایسه با گروه دریافت کننده بوسولفان گردد. ضمناً، این مطالعه نشان داد که اثر کروسین وابسته به دوز بوده و در اغلب پارامترها با دوز mg/kg 200 دارای اثر بهتری بود. بحث و نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که کروسین قادر است به‌ طور قابل توجهی از عوارض جانبی مخرب بوسولفان در رشد فولیکول ‌های تخمدانی را بکاهد.

Protective Effect of Crocin on Histomorphometry Growth and Atresia of Ovarian Follicles among Laboratory Rats treated with Busulfan

Introduction: Busulfanrelated oxidative stress reduces fertility; therefore, this study aimed to investigate the protective role of crocin on ovarian histological changes. Materials Methods: This study was conducted on 30 adult NMRI rats weighing 2225 g in 6 equal groups in a 21day period. The control group received a single dose (0.1 ml) of busulfan solvent (DMSO+PBS) intraperitoneally (IP) and the sham control group were subjected to a single dose of IP busulfan (10 mg/kg). Moreover, the experimental groups of 1, 2, and 3 received crocin intraperitoneally with doses of 100, 200, 400 mg/kg/day, respectively along with a single dose of busulfan (10 mg/kg). The positive control group received only crocin intraperitoneally at a dose of 400 mg/kg/day. After the end of the treatment period, animals were euthanized with a highdose of ketamine. Left ovaries were used for the histomorphometric study. The data were analyzed using SPSS software (version19) through a oneway ANOVA and Bonferroni test. A Pvalue less than 0.05 were considered statistically significant. Ethics code: AECVU1922019 Findings: This study showed that the antioxidant properties of crocin could neutralize the busulfanrelated oxidative stress which resulted in the growth of more healthy ovarian follicles and reduced the mean number of Atretic follicles, compared to the group received busulfan. Moreover, this study revealed dosedepended effects of crocin which indicated a significant benefit on the majority of parameters with a dose of 200 mg/kg. Discussion Conclusions: The present study showed the remarkable ability of crocin in reducing the adverse effects of busulfan on the growth of ovarian follicles.