ارزیابی پاسخ های ایمنی القاء شده علیه تجویز هم زمان پروتئین نوترکیب Np ویروس آنفلوانزا H1n1 و یاور هموکینین-1 در موش های Balb/C

مقدمه: شیوع همه گیری های بیماری آنفلوانزا و انتقال مستقیم سویه های نوپدید ویروس پرندگان به انسان، ضرورت بهبود برنامه های ایمن سازی علیه این بیماری را برجسته نموده است. هدف از انجام این پژوهش ارزیابی اثر یاور زیستی هموکینین1 (hk-1) بر افزایش پاسخ ایمنی القاء شده با واکسن نوترکیب آنفلوانزا بر پایه پروتئین np ویروس آنفلوانزا h1n1 می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی تعداد چهل سر موش ماده balb/c با سن شش هفته در دو گروه کنترل(هر گروه پنج سر) و سه گروه تیمار(هر گروه ده سر) تقسیم بندی شدند. گروه های کنترل شامل دریافت کننده سرم فیزیولوژی و دریافت کننده یاور الیگونوکلئوتیدی hk-1، و گروه های تیمار شامل دریافت کننده دو نوبت پروتئین نوترکیب np، دریافت کننده یک نوبت np همراه با hk-1، و دریافت کننده دو نوبت np و hk-1 بودند. بر اساس گروه بندی ‌ها، تزریق نمونه به میزان ml 0.1 در عضله چهار سر ران موش انجام شد. گروه های تیمار نسبت حجمی یک به ده پروتئین np به hk-1 را دریافت کردند. نمونه های سرم پیش از واکسیناسیون های اولیه و یادآور، و در فواصل زمانی معین جمع آوری شد. پاسخ های ایمنی با آزمایش های الایزا و تزاید لنفوسیتی ارزیابی شد.یافته های پژوهش: افزایش عیار آنتی ‌بادی در گردش علیه آنفلوانزا در موش های ایمن شده با واکسن نوترکیب بر پایه np ‌که یاور hk-1 را دریافت کرده بودند، در مقایسه با گروه های کنترل چشمگیر(p<0.05) بود. پیامد واکسیناسیون یادآور تغییری در پاسخ ایمنی هومورال علیه آنفلوانزا مشاهده نشد. در پاسخ به پروتئین np ویروس، لنفوسیت های موش های دریافت کننده np همراه با hk-1 همانند گروه دریافت کننده np به تنهایی، تزاید یافتند. بحث و نتیجه گیری: این دستاورد نشان می دهد که hk-1 قابلیت افزایش پاسخ ایمنی هومورال اختصاصی حاصل از واکسن نوترکیب آنفلوانزا بر پایه np را دارد. افزودن این یاور اثر شایان توجهی بر افزایش شاخص تحریک پذیری لنفوسیتی ندارد.

Evaluation of Immune Responses Induced by Co-administration of Recombinant NP-based Influenza H1N1 Vaccine and Hemokinin-1 Adjuvant in BALB/c Mice

Introduction: The prevalence of influenza epidemics and direct transmission of the emerged avian virus strains to humans have highlighted the necessity of improving the management programs against this disease. The aim of this study was to evaluate the biological adjuvant effect of hemokinin1 (HK1) on enhancing the immune response induced by the recombinant influenza vaccine based on the Nucleoprotein protein (NP) of the H1N1 influenza virus. Materials Methods: In this experimental study, a total of 40 sixweekold female BALB/c mice were divided into two control groups (5 mice per group) and three treatment groups (10 mice per group). The control groups received normal saline and HK1 oligonucleotide adjuvant. On the other hand, the treatment groups received NP recombinant protein (twice), NP protein with HK1 (once), as well as NP protein with HK1 (twice). Based on the grouping, 0.1 ml of each sample was injected into the quadriceps femoris muscle of the mice. The treatment groups received a 1:10 (v/v) ratio of the NP protein and HK1. The serum samples were collected prior to primary and reminder vaccinations in defined intervals. The immune responses were analyzed using enzymelinked immunosorbent and lymphocyte proliferation assays. Ethics code: RSVRI.REC.98.010 Findings: The rise of the antiinfluenza antibody in immunized mice with recombinant NPbased vaccine received HK1 adjuvant was significant, compared to that in the control group (P<0.05). The results of the vaccination reminder did not indicate any changes in the humoral immune response against influenza. In response to the viral NP protein, the lymphocytes in mice receiving NP protein with HK1 were proliferated the same as the group received NP alone. Discussion Conclusions: According to the results, HK1 has the potential to increase specific humoral antibody response following vaccination with a recombinant NPbased influenza vaccine. The addition of this adjuvant does not have a significant effect on increasing the lymphocyte stimulation index.