بررسی ارتباط واریانت ژنتیکی Ucp2 45bp Ins/Del با ناباروری آیدیوپاتیک در مردان

مقدمه: ناباروری یکی از مشکلات سلامت تولید مثل است که بسیاری از زوجین را در جهان تحت تاثیر قرار داده است و منجر به آسیب های روانی و عاطفی در زوجین می گردد. اعتقاد بر این هست که پروتئین های میتوکندریایی نقش مهمی در فرآیندهای ناباروری مردان دارند. یکی از مهم ترین این پروتئین ها ucp2 می باشد که بیشتر از ده درصد پروتئین های غشای داخلی میتوکندری را تشکیل می دهد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین چندشکلی ژنتیکی ucp2 45bp ins/del و ناباروری آیدیوپاتیک در مردان بود.مواد و روش ها: در این مطالعه موردشاهدی، پلی مورفیسم ucp2 در 196 بیمار مبتلا به ناباروری آیدیوپاتیک و 276 فرد سالم بررسی شد. ژنوتیپ ucp2 45bp ins/del با کمک روش pcr مشخص گردید. هم چنین، مقایسه فراوانی ژنوتیپی و آللی در دو گروه بیمار و کنترل به وسیله آزمون رگرسیون لوجستیک انجام پذیرفت.یافته های پژوهش: ارتباطی بین ژنوتیپ های پلی مورفیسم ins/del bp 45 ucp2 و استعداد ابتلا به ناباروری آیدیوپاتیک مشاهده نشد(p>0.05) اما اختلاف نزدیک به معنی داری در توزیع ژنوتیپ ii بین افراد کنترل و بیمار وجود داشت(p=0.08). به علاوه، آنالیز داده ها نشان داد که آلل i دارای اثر حفاظتی در برابر ناباروری آیدیوپاتیک مردان می باشد(or: 0.729, %95 ci=0.5400985, p=0.039). بحث و نتیجه گیری: این مطالعه برای اولین بار، نشان داد که آلل i در پلی مورفیسم ins/del bp 45 ucp2 دارای اثر حفاظتی در برابر بروز ناباروری آیدیوپاتیک مردان می باشد. مطالعات دیگری با تعداد نمونه بیشتر و در جمعیت های نژادی مختلف برای تایید نتایج این مطالعه لازم می باشد.