بررسی اثر 5-آمینوسالیسیلیک اسید ( 5-Asa) در آسیب شناسی ناشی از ایسکمی و رپرفیوژن در کلیه موش صحرایی

زمینه و هدف: انسداد شریان اندام ها باعث ایسکمی می شود. رفع این انسداد و برقراری مجدد جریان خون ( رپرفیوژن) باعث ایجاد آسیب بیشتر بافتی می گردد که به نام آسیب ناشی از رپرفیوژن موسوم است. رادیکال های آزاد مشتق از اکسیژن، در آسیب ناشی از رپرفیوژن دخیل می باشد. در این مطالعه اثر 5- آمینوسالیسیلیک اسید(5-asa) در آسیب ناشی از ایسکمی و رپرفیوژن در موش های صحرایی که کلیه راست آنها با عمل جراحی برداشته شده بود ( نفروکتومی) ، بررسی شدند. 5-asa یک اسکاونجر قوی رادیکال های آزاد اکسیژن می باشد و در زخم های کولونی برای ایجاد بهبودی تجویز می شود. روش بررسی: مطالعه انجام شده از نوع تجربی(esperimental) بود. موش های صحرایی نر نژاد wistar که قبلا نفروکتومی شده بودند. (mg/kg300 )5-asa را به صورت داخل صفاتی (i.p) دریافت کردند . سپس شریان های کلیوی چپ به مدت 45 دقیقه بسته شد( ایسکمی) و بعد از این مرحله پس از 24 ساعت ( در گروه دارای رپرفیوژن 24 ساعته) و 48 ساعت ( در گروه دارای رپرفیوژن 48 ساعته) جریان خون در شریان مجددا برقرار گردید. بعد از رپرفیوژن 24 و 48 ساعته، سطح کراتی نین و نیتریک اکساید(no) سرم و ادرار به عنوان پارامترهایی که عملکرد کلیه را بعد از آسیب ناشی از ایسکمی و رپرفیوژن نشان می دهند اندازه گیری شد. یافته ها: بعد از رپرفیوژن 24 ساعته، (mg/kg300) 5-asa باعث افزایش سطح کراتی نین سرم و کاهش سطح کراتی نین ادرار و نیتریک اکساید سرم در مقایسه با گروه کنترل شده بود. (p<0/05-0/0001)، در حالی که در گروه دارای رپرفیوژن 48 ساعته، (mg/kg 300) 5-asa تاثیر معنی داری روی سطح این پارامترها در مقایسه با گروه کنترل نداشت. نتیجه گیری: 5-asa با دوز mg/kg300، به صورت تزریق داخل صفاتی متعاقب ایسکمی ( 45 دقیقه) و رپرفیوژن ( 24 ساعته) ، باعث ایجاد آسیب در بافت کلیه می شود. بیوپسی کلیه، بررسی های ایمنوفلوروسنس و آزمایشگاهی جهت شناخت مکانیسم های دخیل در این اثر نفروتوکسیسیتی 5-asa ، پیشنهاد می شود.