|
|
|
|
ارتباط پلی مورفیسم ercc2 c.2251a>c و ریسک ابتلا به سرطان کلورکتال در جمعیت ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
باغبانی آرانی فهیمه ,شیرکوند عاطفه
|
|
منبع
|
مجله علوم پزشكي رازي - 1398 - دوره : 26 - شماره : 6 - صفحه:25 -32
|
|
چکیده
|
زمینه و هدف: ژن ercc2 یکی از اعضای مهم سیستم ترمیم dna با روش ner می‌باشد. پلی‌مورفیسم ercc2 c.2251a>c در کدون 751 واقع در اگزون 23 بوده و در طی آن اسیدآمینه گلوتامین در پروتئین ercc2 جایگزین لیزین می‌شود. مشخص شده که این تغییر می‌تواند باعث کاهش توان ترمیمی این سیستم و افزایش ناپایداری ژنومی و نهایتاً سرطان‌زایی، گردد؛ بنابراین در مطالعه حاضر به بررسی فراوانی پلی‌مورفیسم ercc2 c.2251a>c و ارتباط آن با ریسک ابتلا به سرطان کلورکتال اسپورادیک در جمعیت ایرانی پرداخته شده است.روش کار: در این مطالعه مورد شاهدی، 291 فرد مبتلا به سرطان کلورکتال اسپورادیک و 140 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین ژنوتیپ‌های ژن ercc2 با روش pcrrflp صورت پذیرفت.یافته‌ها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که فراوانی ژنوتیپی c.2251a>c در ژن ercc2 بین دو گروه بیمار و کنترل به‌طور معناداری متفاوت است (05.0 c در جمعیت ایرانی می‌تواند در ایجاد سرطان کلورکتال موثر باشد.
|
|
کلیدواژه
|
پلی‌مورفیسم، ترمیم dna، سرطان کلورکتال
|
|
آدرس
|
دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین- پیشوا, دانشکده علوم زیستی, گروه ژنتیک و بیوتکنولوژی, ایران, پژوهشکده ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی, گروه بیوتکنولوژی پزشکی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
association between ERCC2 c.2251A>C polymorphism and risk of colorectal cancer in Iran population
|
|
|
|
|
Authors
|
Baghbani-Arani fahimeh ,Shirkavand atefeh
|
|
Abstract
|
Background: The excision repair crosscomplementing group 2 (ERCC2 (is a Nucleotide Excision Repair (NER) gene. The ERCC2 c.2251A>C Polymorphism is located in codon 751 of exon 23 which result in amino acid changes (Lys751Gln) in the ERCC2. This Polymorphism is associated with decreased DNA repair capacity cause to genetic instability and carcinogenesis. Thus, we examined the associations between ERCC2 c.2251A>C Polymorphism and sporadic colorectal cancer in Iranian population.Methods: In this casecontrol study, 291 incident sporadic colorectal cancer cases and 140 controls were analyzed. ERCC2 Genotyping was done using a polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCRRFLP).Results: Genotype frequency of c.2251A>C in ERCC2 in patients and healthy groups was significantly different (p<0.05). The results indicated that the mutant allele (C) can increased significantly risk of colorectal cancer (OR: 1.37; 95% CI: 1.031.83). Also, In ERCC2 genotypes, the CC genotype led to an increase in risk of colorectal cancer (OR: 2.37; 95% CI: 1.035.48).Conclusion: According to the Our results the ERCC2 c.2251A>C Polymorphism involved in colorectal cancer susceptibility in Iranian population.
|
|
Keywords
|
Polymorphism ,DNA repair ,ERCC2 ,Colorectal cancer ,ERCC2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|