همبستگی اندازه‌گیری پروتئین ادرار با دو روش تری کلرواستیک اسید و بنزاتونیوم کلراید

زمینه و هدف: پروتئینوری یکی از علائمی است که نشان دهنده وجود اختلال در عملکرد کلیه ها است و اندازه گیری میزان پروتئین ادرار 24 ساعته یکی از روش های کلیدی در تشخیص نارسایی کلیوی و عفونت مجاری ادراری است. بررسی وجود ارتباط میان نتایج حاصل از روش های مختلف اندازه گیری پروتئین ادرار 24 ساعته می تواند باعث افزایش کارایی در تشخیص پروتئینوری با استفاده از این روش ها شود. روش های بر پایه توربیدومتری مانند تری کلرواستیک اسید (tca) و بنزاتونیوم کلراید (bec) از جمله روش های مورد استفاده در اندازه گیری پروتئین ادرار هستند. هدف از این مطالعه بررسی همبستگی اندازه گیری پروتئین ادرار با روش تری کلرواستیک اسید (tca) در مقایسه با روش دستگاهی بنزاتونیوم کلراید (bec) می باشد.روش کار: این مطالعه بر روی 116 فرد از مراجعه کنندگان به آزمایشگاه تشخیص طبی مسعود تهران انجام گرفت. از افراد شرکت کننده در مطالعه نمونه ادرار 24 ساعته گرفته شد. سپس میزان پروتئین ادرار با دو روش تری کلرواستیک اسید (tca) و بنزاتونیوم کلراید (bec) به ترتیب در طول موج های 495 و 512 نانومتر اندازه گیری شد.یافته ها: نتایج بدست آمده از آزمون همبستگی پیرسون نشان داد که ضریب همبستگی برای دو روش تری کلرواستیک اسید (tca) و بنزاتونیوم کلراید (bec) برابر با 0.914 (0.001>p) است. آنالیز رگرسیون passing و bablok نشان داد که میانگین غلظت پروتئین ادرار با روش بنزاتونیوم کلراید (bec) برابر با 19.88 ± 17.31 و برای روش تری کلرواستیک اسید (tca) برابر با 20.59 ± 17.40 میلی گرم در دسی لیتر است.نتیجه گیری: دراین مطالعه نشان داده شد که میان نتایج اندازه گیری شده در محدوده 1501 میلی لیتر پروتئین ادرار 24 ساعته با دو روش تری کلرواستیک اسید (tca) و بنزاتونیوم کلراید (bec) تفاوت وجود ندارد و همبستگی به نسبت مناسبی میان نتایج دو روش تری کلرواستیک اسید (tca) و بنزاتونیوم کلراید (bec) در محدوده 1501 میلی گرم وجود داشته و در کل داده های حاصل از دو روش توافق خوبی با یکدیگر دارند.