بررسی مقایسه اثر آپوپتوزی دو گونه آرتمیزیای بومی ایرانی (artemisia scoparia nd sieberi) با تاکسول بر رده سلولی sk-br-3 سرطان سینه

زمینه و هدف: سرطان سینه یکی از شایع ترین سرطان ها در میان زنان است. برخی از انواع سرطان های سینه به داروهای شیمی درمانی مانند تاکسول مقاومت نشان می دهند. گیاه آرتمیزیا از خانواده کامپوزیته با داشتن ترکیبات فلاونوئیدی مانند آرتیمیزین به عنوان یکی از مهم ترین گیاهان دارویی دنیا با کاربرد دارویی محسوب می شود. لذا، در مطالعه حاضر به بررسی و مقایسه اثر سیتوتوکسیکی و آپوپتوزی عصاره اتانولی دو گونه آرتمیزیا سیبری و آرتمیزیا اسکوپاریا با داروی تاکسول پرداخته شد.روش کار: ابتدا عصاره های اتانولی تهیه شدند و بعد از سه پاساژ سلولی، رده سلول های sk-br-3 با غلظت های آرتمیزیا سیبری 5.7-15-30 و 60 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا اسکوپاریا 16.0-31.0-63.0 و 25.1 میلی گرم/میلی لیتر و داروی پاکلیتاکسول با غلظت 100 میکرومولار تیمار شدند و در زمان های 72-48-24 ساعت به وسیله سنجشmtt ارزیابی گردیدند. اثر آپوپتوزی و نوع مرگ القا شده با استفاده از کیت annexinv&pi سنجش شد.یافته ها: سنجشmtt، اثر سیتوتوکسیک دو عصاره آرتمیزیا با داروی تاکسول را وابسته به دوز نشان داد و ic50 های به دست آمده پس از تیمار در زمان های 72-48-24 ساعت، به ترتیب در آرتمیزیا اسکوپاریا 31.0-35.0 و 55.0 میلی گرم/میلی لیتر و آرتمیزیا سیبری 02.28-18 و 14.34 میلی گرم/میلی لیتر و پاکلیتاکسل 09.21-28.36 و 74.56 میکرومولار بود. سنجش annexin v &pi نشان داد که هر دو عصاره آرتمیزیا سیبری با 53.3 درصد و آرتمیزیا اسکوپاریا با 71.4 درصد همانند تاکسول 13.5 درصد، دارای اثر آپوپتوزی و القای آپوپتوز اولیه و ثانویه معنی دار (0.05>p) در مقایسه با گروه کنترل بودند و عصاره آرتمیزیا سیبری دارای اختلاف معنی دار (0.05>p) با گروه تاکسول و عصاره آرتمیزیا اسکوپاریا بود.نتیجه گیری: عصاره الکلی آرتمیزیا اسکوپاریا با بررسی های بیشتر دارای پتانسیل درمانی به عنوان داروی سرطان سینه می باشد.