ارزیابی سلولی و مولکولی اثر عصاره هیدروالکلی دارچین روی سلول‌های سرطانی ریه در مقایسه با سیکلوفسفامید

زمینه و هدف: سرطان ریه علت بیشترین مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است. با وجود تلاش های فراوان، تاکنون داروی ایده الی برای درمان سرطان یافت نشده است. دارچین حاوی ترکیبات آنتی اکسیدان قوی است. در این مطالعه، اثر کشندگی عصاره هیدروالکلی دارچین روی سلول های سرطانی ریه رده a549 با سیکلوفسفامید مقایسه شد.روش کار: عصاره دارچین با دستگاه سوکسله تهیه گردید. سلول های a549 کشت و سپس به مدت 1، 3 و 5 روز، با غلظت های0.01 ، 0.1، 1 و 10 میلی گرم بر میلی لیتر دارچین و سیکلوفسفامید تیمار شدند. در روزهای معین پس از تیمار، بقاء و مورفولوژی سلول ها ارزیابی شد. همچنین بیان ژن های درگیر در آپوپتوز همچون bax, bad و bcl-2 با روش qrt_pcr مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها به روش آماری آنالیز واریانس یکطرفه و پس آزمون توکی آنالیز شدند. سطح معنی دار بودن تفاوت ها، p<0/05 در نظر گرفته شد. یافته ها: مقایسه درصد بقاء سلولی در گروه های تیمار شده نشان داد که اثر کشندگی دارچین در غلظت های 1 و 10 میلی گرم بر میلی لیتر در روز پنجم تقریبا با سیکلوفسفامید یکسان است ولی در سایر غلظت ها و روزها کمتر از سیکلوفسفامید بود (p<0/05). همچنین، نتایج مولکولی نشان داد که عصاره دارچین در غلظت های1 و 10 میلی گرم بر میلی لیتر می تواند سبب افزایش بیان ژن های bax, bad و کاهش بیان ژن bcl-2 گردد (p<0/05). نتیجه گیری: عصاره هیدروالکلی دارچین قادر است آپوپتوز را به صورت وابسته به دوز و زمان در سلول های a459 القاء کند و با افزایش غلظت، با سیکلوفسفامید مشابه است.

Cellular and Molecular Evaluation of Cinnamon Hydroalcoholic Extract Effect on Lung Cancer Cells in Comparison with Cyclophosphamide

Background: Lung cancer is the most common cause of cancer death worldwide. Despite extensive efforts, an ideal medicine has not been yet found for cancer treatment. Cinnamon contains strong antioxidative compounds. This study evaluated and compared the lethal effect of cinnamon extract on the A459 line lung cancer cells with cyclophosphamide. Methods: Cinnamon extract was prepared by soxhlet set. Then A459 cells were seeded and treated with 0.01, 0.1, 1 and 10 mg/ml concentrations of cinnamon and cyclophosphamide for 1, 3 and 5 days. Cell viability and morphology were evaluated on certain days after treatment. The expression of apoptotic genes including Bad, Bax and Bcl2 was evaluated by qRTPCR.Results: Comparison of the cell viability percent in treated groups showed that lethal effect of cinnamon is equal to cyclophosphamide in 1 and 10 mg/ml concentrations on the 5th day but it was less than cyclophosphamide in other concentrations and days (p<0.05). Moreover, molecular findings showed that 1 and 10 mg/ml concentrations of cinnamon extract could upregulate Bad and Bax genes expression and down regulate Bcl2 gene expression (p<0.05). Conclusion: Cinnamon hydroalcoholic extract can induce apoptosis in A459 cells in a dose and timedependent manner and be similar to cyclophosphamide with increasing concentration.