بررسی ارتباط پلی مورفیسم‌های‌ شایع ژن گیرنده ویتامین d با خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب: شواهد حاصل از یک مطالعه متاآنالیز با 5259 مورد بیمار

زمینه و هدف: مطالعات پیشین نتایج ضدونقیضی را در زمینه ارتباط بین پلی مورفیسم های taqi، foki، bsmi و apai ژن گیرنده ویتامین d و خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب به دست داده اند. هدف این مطالعه متاآنالیز تعیین ارتباط بین این پلی مورفیسم ها و خطر بیماری عروق کرونر قلب به صورت جامع بود. روش کار: به منظور دستیابی به تمام مطالعاتی که به مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم های شایع ژن گیرنده ویتامین d و خطر بیماری عروق کرونر قلب پرداخته بودند، پایگاه های علمی medline و embas به صورت نظام مند و با استفاده از کلیدواژه های مشخص مورد جستجو قرار گرفتند. نسبت های خطر (or) به همراه فاصله اطمینان (ci) متناظر آن ها حساب شد و روابط ژنتیکی در مدل های غالب، مغلوب، آللی، هموزیگوت و هتروزیگوت مورد تجزیه وتحلیل آماری قرار گرفت. یافته ها: 9 مطالعه با حجم نمونه کلی 5259 مورد بیمار و 1981 کنترل سالم در متاآنالیز حاضر گنجانده شدند. رابطه آماری معنی داری بین پلی مورفیسم های taqi، foki، bsmi وapai با خطر بیماری عروق کرونر قلب در هیچ کدام از مدل های ژنتیکی تعریف شده مشاهده نشد (p ˃ 0.05). علاوه بر این، آنالیز زیرگروه ها بر اساس نژاد رابطه معنی داری بین پلی مورفیسم های موردتحقیق و شانس ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب در نژاد هند ndash; اروپایی و آسیای شرقی در هیچ کدام از مدل های ژنتیکی نشان نداد (05/0p ˃). نتیجه گیری: شواهد حاضر نشان می دهد که پلی مورفیسم های taq1، foki، bsmi و apa1 ژن گیرنده ویتامین d ممکن است با استعداد ژنتیکی افراد برای ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب در ارتباط نباشند. برای تائید این نتایج مطالعات بیشتری با حجم نمونه بالاتر نیاز است.