ماتریکس سلول زدایی شده ریه و نقش آن به عنوان داربستی در تمایز سلول های بلاستمایی در آزمایشگاهی شرایط

هدف: امروزه افزایش بیماران دارای نقص عضو و ارگان و همچنین وجود چالش های درمانی در محدوده پیوند اعضاء و انتقال عضو باعث تسریع درروند ایجاد علومی همچون پزشکی ترمیمی و مهندسی بافت شده است. موفقیت و پیشرفت در این عرصه مستلزم انتخاب یک داربست مناسب؛ به عنوان میانجی سیگنال های بیوشیمیایی و بیوفیزیکی است. ماتریکس خارج سلولی (ecm) به عنوان یک داربست می تواند برای مورفوژنز بافتی، تکثیر سلولی، مهاجرت، تمایز بافتی و حفظ این تمایز عمل کند. در این تحقیق از بافت ریه سلول زدایی شده خرگوش برای تهیه ماتریکس سه بعدی(داربست) استفاده شد.روش کار: در این مطالعه تجربی به منظور تهیه داربست ابتدا از بافت ریه خرگوش نمونه برداری و نمونه های تهیه شده بر اساس روش های فیزیکی(snap freezing) و شیمیایی(دترجنت sds) سلول زدایی گردید. سپس جهت بررسی اعمال متقابل بین داربست و بافت بلاستمایی، داربست ها درون حلقه های بلاستمایی قرار داده شدند؛ و به مدت 30 روز به محیط کشت منتقل شدند. نمونه برداری از بافت بلاستما و داربست همراه آن هر 5 روز یک بار انجام گرفت.نتایج: مطالعات بافتی و تصاویر میکروسکوپی، حذف سلول ها از داربست های آماده شده و ایجاد تخلخل در داربست بافت ریه را تائید نمود. به علاوه، نتایج مطالعات در مورد بلاستما و داربست همراه آن در روزهای مختلف پس از کشت رفتارهای مهاجرت، نفوذ، تقسیم و تمایز را نشان داد.نتیجه گیری: نتایج نشان دادند که امکان تهیه یک داربست طبیعی سه بعدی از ریه به وسیله تیمار با sds وجود دارد. داربست تهیه شده می تواند دارای اثر القایی بر رفتارهای سلولی از قبیل مهاجرت، نفوذ، تقسیم و احتمالاً تمایز باشد هرچند مطالعات بیشتری برای اثبات هویت سلول ها و سایر ویژگی های این داربست ضروری است. همچنین به نظر می رسد داربست حاصل از سلول زدایی بافت ریه می تواند به عنوان مدلی در تحقیقات مقدماتی مهندسی بافت ریه کاربرد داشته باشد.

Decellularized Matrix of Lung Tissues and its Role as a Scaffold in the Differentiation of Blastema Cells in vitro

Background: Increasing number of patients facing endorgan failure, as well as the therapeutic challenges surrounding allotransplantation, has catalyzed the evolution of tissue engineering and regenerative medicine. The successful recapitulation of development requires choosing an ideal scaffold material as a mediator of biochemical and biophysical signals. The extracellular matrix (ECM) functions as a scaffold for tissue morphogenesis and provides cues for cell proliferation and differentiation. Rabbit decellularized lung tissue was used for fabrication of scaffold. Method: In this experimental study, the fabrication of scaffold from rabbit lung tissue was done via snap freezing method, use of sodium dodecyl sulfate (SDS) and cell bleaching. Interactions between scaffold and blastema tissue were evaluated and scaffolds were placed in blastema rings and stored in culture media for 30 days. Sampling of blastema and scaffolding tissues was done for every five days. Result: Histological and microscopic analysis confirmed the removal of cells from prepared scaffolds and porosity was done for lung tissue scaffold. The penetration, proliferation and differentiation of cells was also studied when blastema tissues were cultured on scaffold by using different days Conclusion: In this study, a threedimensional natural scaffold was fabricated from lung tissue using SDS treatment. The prepared scaffolds can have an inductive effect on the cell behaviors such as migration, penetration, division, and probable differentiation. However, further studies are necessary to demonstrate the identity and behavior of the cells and scaffold characterization. It seems obtained scaffold after decellularization of lung tissue can be used as suitable model for primary research in lung tissue engineering