مهار رشد رده سرطانی k562 با استفاده از دیواره سلولی استخراج شده از پروبیوتیک‌های saccharomyces cerevisiae و saccharomyces boulardi به همراه نانو ذرات روی

زمینه و هدف: لوسمی میلوئید مزمن یکی از سرطان های شایع در انسان می باشدو هدف از مطالعه حاضر استفاده از دیواره سلولی استخراج شده از مخمرهای saccharomyces cerevisiae و saccharomyces boulardiiبه همراه نانوذرات روی جهت مهار رشد رده k562بود.روش کار: برای تهیه دیواره سلولی این دو مخمر، کشت آن ها در یکمحیط پایه، شرایط هوازی و دمای 28 درجه سانتی گراد انجام گرفت. پس از رشد مخمرهامحیط کشت سانتریفیوژ و رسوب سلولی با بافر استریل شستشو شده و در نهایت سونیکاسیونانجام گرفت و نانو ذرات روی با روش بیولوژیک تهیه شد. سپس، خاصیت ضد توموری غلظت هایمختلف دیواره سلولی مخمرها به تنهایی و در ترکیب با نانو ذره روی با روش mttو الکتروفورز سنجیده شد.یافته‌ها: نتایج نشان داد که دیواره سلولی مخمر saccharomyces boulardii در مقایسه با دیواره سلولی saccharomyces cerevisiae به طور معنی داری (0.029=p)سبب مهار رشد رده k562 می شود. همچنیننانو ذرات روی به طور معنی داری (0.021=p)قادر هستند رشد رده سرطانی k562 رادر شرایط آزمایشگاهی مهار نمایند. همراه کردن نانو ذرات روی با دیواره سلولی استخراجشده از مخمرها نیز اگر چه سبب افزایش درصد مهار رشد رده سرطانی k562در شرایط آزمایشگاهی می گردد، اما در مقایسه با استفاده هر کدام از دیواره هایسلولی استخراج شده به تنهایی از نظر آماری در سطح 0.05>p معنی دار نیست.نتیجه‌گیری: بر اساس یافته های به دست آمده از این بررسی می تواننتیجه گرفت که دیواره سلولی هر دو مخمر saccharomyces به همراه نانوذرات روی سبب مهار رشد رده سرطانی k562در شرایط آزمایشگاهی می گردند.

Growth inhibition of K562 cell line by extracted cell wall from Saccharomyces cerevisiae and S. boulardi as probiotic with zinc nanoparticles

Background: Chronic myeloid leukemia is a common cancer in human,so the goal of this study was the use of natural compound such as cell wallobtained from Saccharomyces cerevisiae (S. cerevisiae) and Saccharomycesboulardi (S. boulardi) and zinc nanoparticles on the growth inhibition of K562cell line.Methods: For cell wall preparation, both yeasts were cultured in a basic medium ataerobic condition and 28 °C. Then the medium was centrifuged and precipitatelywashed with sterile buffer and the cells disrupted by sunicator. Also zincnanoparticles were prepared by biological method. Anticancerproperty of different concentrations of the yeasts’ cell wall with zincnanoparticles were assayed by MTT and electrophoresis methods.Results: The results showed that S. boulardi cell wallsignificantly (p=0.029) inhibits the growth of K562 cell line compared to S.cerevisiae. Also zinc nanoparticles significantly (p=0.021) inhibit K562cell line. Results revealed that combination the zinc nanoparticles with bothyeasts’ cell wall decreased anticancer property but this was not significantat the level of p<0.05.Conclusion: Based on this finding it should be concluded thatcombination of zinc nanoparticles with Saccharomyces cell walls could inhibitthe growth of K562 cell line in vitro. But these anticancer propertieswould warrant further study on the clinical application of yeast cell wall.