نوروفیبروم منفرد لثه : گزارش یک مورد نادر

مقدمه: نوروفیبروما یک تومور خوش خیم با منشا عصبی و رشد آهسته می باشد. این ضایعه در حفره دهان به ندرت دیده می شود. بیشتر موارد گزارش شده به صورت متعدد و جزئی از سندرم ژنرالیزه نوروفیبروماتوزیس (nf) بوده است ولی در موارد بسیار کم این ضایعه به صورت منفرد یعنی بدون ارتباط با سندرم نیز دیده شده است. زبان شایع ترین و لثه نا شایع ترین مکان نوروفیبرومای داخل دهانی می باشد. در این مطالعه به گزارش یک مورد نادر نوروفیبروم دهانی منفرد در لثه باکال فک پایین یک آقای 33 ساله پرداختیم.آقایی 33 ساله با شکایت تورم لثه با سابقه رشد 30 ماهه به بخش بیماری های دهان دانشکده دندان پزشکی مشهد مراجعه کرده است. یک ندول صورتی کمرنگ، با قوام نرم و با حدود مشخص، به اندازه حدود cm 1x1 بر روی لثه باکال دندان های پرمولر سمت راست فک پایین بیمار مشاهده گردید. در نمای رادیوگرافی یافته غیرطبیعی دیده نشد. نمای هیستوپاتولوژی شامل پرولیفراسیون نئوپلازیک خوش خیم سلول های مزانشیمال دوکی شکل به صورت باندل های متقاطع بود و در بررسی ایمونوهیستوشیمی، واکنش نسبت به پروتئین s100 مثبت گزارش شد. در کنترل یک ساله شواهدی از عود مشاهده نگردید.موارد اندکی از نوروفیبروم لثه بدون ارتباط با سندرم نوروفبیروماتوزیس گزارش شده است. به علت ریسک بدخیمی، پیگیری طولانی مدت توصیه می شود.