تاثیر نانوذرات فولرن بر ضایعه مغز و تغییرات آسیب‌شناختی طی ایسکمی موضعی و گذرای مغز در موش صحرایی

پیش زمینه و هدف: بر طبق مطالعات اخیر، نانوذرات فولرن دارای یک ماهیت روبشی قوی برای رادیکال های آزاد در محیط های زیستی می باشند. ازآنجایی که رادیکال های آزاد اکسیژن (ros) یک مکانیسم پایه ای آسیب مغز در سکته هستند، ما قصد داشتیم اثرات محافظت نورونی نانوذرات فولرن بر روی آسیب های مغزی ناشی از ایسکمی در مدل آزمایشگاهی سکته مغزی را موردمطالعه قرار دهیم.مواد و روش کار: آزمایش در سه گروه موش صحرایی انجام شد (28=n ): شاهد، کنترل ایسکمی و ایسکمی درمان. ایسکمی از طریق انسداد شریان میانی مغز (mcao) به مدت 90 دقیقه و به دنبال آن 24 ساعت خون رسانی مجدد انجام گردید. موش های صحرایی فولرن (داخل صفاقی mg/kg, 5) را 60 دقیقه پیش از القاء mcao دریافت کردند. حجم ضایعه قشر و استریاتوم (رنگ آمیزی ttc) و تغییرات آسیب شناختی 24 ساعت پس از پایان mcao بررسی شدند.یافته ها: القاء mcao سبب ایجاد ضایعه مغزی در نواحی قشر ( mm316 ±307) و استریاتوم ( mm321 ±115) به همراه آسیب های بافتی گردید. دریافت فولرن میزان ضایعه در نواحی قشر (±mm315 166) و استریاتوم ( mm37 ±54) را به طور معنی داری به میزان 45% و 53% کاهش داد. همچنین، فولرن درصد مرگ ومیر موش های صحرایی ایسکمی درمان شده (33/33%) در مقایسه با ایسکمی درمان نشده (09/9%) به همراه صدمات آسیب شناختی را کاهش داد.بحث و نتیجه گیری: نتیجه گیری می شود که نانوذرات فولرن، به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی، به طور موثری آسیب های مغزی ناشی از ایسکمی را احتمالاً از طریق ماهیت روبشی رادیکال های آزاد کاهش داده و از تخریب نورونی جلوگیری می کند.

EFFECT OF FULLERENE NANOPARTICLES ON BRAIN INFARCTION AND HISTOPATHOLOGICAL CHANGES DURING TRANSIENT AND FOCAL CEREBRAL ISCHEMIA IN RAT

Background Aims: According to the recent studies, fullerene nanoparticles have a potent scavenging property for free radicals in biological environments. Since reactive oxygen species (ROS) is a fundamental mechanism of brain damage in stroke, we aimed to evaluate the neuroprotective effects of fullerene nanoparticles on ischemiainduced brain injuries in experimental model of stroke.Materials Methods: Experiment was performed in three groups of rats (N=28): Sham, Control ischemia, and Ischemic treatment. Ischemia was induced by 90 min middle cerebral artery occlusion (MCAO) followed by 24 hours reperfusion. Rats received fullerene (5 mg/kg, intraperitoneally) 60 min before induction of MCAO. Cortical and striatal infarction (TTC staining), and histopathological alterations were assessed 24 hours after termination of MCAO.Results: MCAO induced brain infarction in cortical (307 plusmn;16 mm3) and striatal (115 plusmn;21 mm3) areas concomitant increase the histopathological damages. Administration of fullerene significantly reduced the infarction in cortical (166 plusmn;15 mm3) and striatal (54 plusmn;7 mm3) areas 45% and 53%, respectively. Also, fullerene decreased the mortality rate of ischemic treated rats (33.33%) compared to ischemic nontreated rats (9.09%) in accompany with the reduction of histopathological damages.Conclusion: It is concluded that fullerene nanoparticles, as a potent antioxidant factor, effectively reduce ischemiainduced brain damage and prevent neurodegeneration possibly through scavenging property of free radicals.SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(8): 682 ISSN: 10273727