مطالعه اثر عصاره هیدرواتانولی برگ گیاه شمعدانی عطری(pelargonium graveolensl.)بر اسپرماتوژنز در موش‌ صحرایی نر القاشده با استات سرب

پیش زمینه وهدف:استات سرب یکی ازمهم ترین آلوده کننده های محیط زیست است. استفاده از گیاهان دارویی ممکن است از ایجاد صدمات وارده سموم به بافت های بدن ممانعت کند.هدف این مطالعه بررسی اثر حفاظتی عصاره هیدرواتانولی برگ گیاه شمعدانی عطری بر روند اسپرم سازی در موش صحرایی نر می باشد.مواد و روش ها:در این مطالعه تجربی از 42 سر موش صحرایی نر در 6 گروه 7 سری استفاده شد. گروه ها شامل:کنترل، شاهد (استات سرب، ppm 500 در آب آشامیدنی)، کنترل مثبت 1 و 2 (عصاره شمعدانی عطری با دوز mg/kg250 و دوز mg/kg500 )، تیمار1دریافت کننده استات سرب + عصاره با دوز mg/kg250 و تیمار 2 دریافت کننده استات سرب+ عصاره با دوز mg/kg500 عصاره شمعدانی عطری. نمونه های خون و بافت بیضه جهت انجام آزمایشات هورمونی و بافت شناسی تهیه گردید. داده های هر آزمون با استفاده از روش آنالیز anova و آزمون تعقیبیtukeyموردبررسی قرار گرفتند.یافته ها:نتایج این پژوهش نشان داد که سطح هورمون تستوسترون در گروه دریافت کننده استات سرب نسبت به گروه کنترل کاهش معنا داری پیدا کرد(p<0/001). عصاره شمعدانی عطری توانست ترشح تستوسترون را افزایش دهد (p<0/001). استات سرب باعث کاهش معنی داری در تعداد اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت ، لیدیک و اسپرم ها گردید (p<0/001).نتیجه گیری:یافته های این پژوهش نشان داد که عصاره برگ گیاه شمعدانی عطری توانست از اثرات مخرب استات سرب در بیضه جلوگیری کند. عصاره شمعدانی عطری موجب افزایش تستوسترون و اسپرم ها در موش های تیمار شده گردید.

STUDY OF PELARGONIUM GRAVEOLENS L.HYDROETHANOLIC LEAVES EXTRACT ON SPERMATOGENESIS IN MALE RATS INDUCED WITH LEAD ACETATE

Background Aims: Lead is a toxic heavy metal that acts as environmental pollutant. Some medicinal plants can prevent toxin injuries in body tissues. The aim of this study was to investigate the protective effect of Pelargonium graveolens leavesrsquo extract (PGE) on spermatogenesis process in male rats treated by lead.Materials Methods: In this experimental study, 42 male rats were divided randomly into 6 groups (n=7): control (taking normal saline,0.5ml/day), witness (taking lead acetate, 500 ppm in tap water), positive groups 1 and 2: (250mg/Kg PGE and 500mg/Kg PGE), treated group 1and 2 (500 ppm lead acetate in tap water +250mg/Kg and 500mg/Kg PGE). The blood and testes tissue sles were prepared for hormonal and histological analysis. All the data were evaluated with ANOVA and Tukey test. Results: The results showed that the testosterone serum level reduced significantly in witness group compared with the control group (P<0.001). The PGE increased testosterone serum level in treated groups (P<0.001). Lead acetate reduces the number of spermatogonia, spermatocyte, leydig and sperm cells significantly (P<0.001). Conclusion: The finding of this research revealed that PGE could inhibit the detrimental effects of lead acetate in testes. The PGE increased testosterone hormone and number of sperms in the treated rats.