>
Fa   |   Ar   |   En
   همراهی پلی‌مورفیسم ژن CCL2 با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوین لاین در جمعیت شمال‌غرب ایران  
   
نویسنده بنیادی مرتضی ,محمدیان طاهره ,رفیعی ماندانا ,صادقی شبستری مهناز ,مرتضوی فخرالسادات
منبع مطالعات علوم پزشكي - 1393 - دوره : 25 - شماره : 11 - صفحه:998 -1004
چکیده    پیش‌زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوین لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می‌دهد. از علایم این بیماری وجود حساسیت پوستی به‌صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم‌درد و خون‌ریزی گوارشی و آرتریت می‌باشد. مطالعات انجام‌شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلا به این بیماری می‌باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاین‌ها نقش مهمی برعهده دارند یکی از ژن‌های کدکننده کموکاین‌ها،ccl2، در مبتلایان به هنوخ از جمعیت شمال‌غرب کشور موردمطالعه قرار گرفت. برای نیل به این هدف پلی‌مورفیسم پروموتری این ژن موردبررسی مولکولی قرار گرفت.مواد و روش‌ها: 40 نفر مبتلا به هنوخ توسط متخصصین ایمنولوژی و آلرژی به مرکز ژنتیک تبریز ارجاع داده‌شده و پس از خون‌گیری و استخراج dna بررسی مولکولی با استفاده از روش pcr-rflp بر روی منطقه پروموتری ژن موردنظر در مقایسه با 50 نفر فرد شاهد بدون سابقه بیماری صورت پذیرفت.یافته‌ها: بررسی‌های آماری نشانگر ارتباط معنی‌داری بین پلی‌مورفیسم پروموتری ژن ccl2 و استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوین لاین را نشان داد به‌طوری‌که افزایش فرکانس ژنوتیپی tt و tc و فرکانس آللی آلل t این پلی‌مورفیسم در گروه بیماران به‌طور معنی‌داری بالا بود. درحالی‌که فرکانس ژنوتیپی cc و فرکانس آللی آلل c به‌طور معنی‌داری در این گروه پایین بود.نتیجه‌گیری: پلیمورفیسم t2518-c ccl2 بر استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوین لاین در منطقه شمال غرب ایران نقش دارد.
کلیدواژه هنوخ شوین لاین ,سایتوکاین ,پلی‌مورفیسم ,واسکولیت ,CCL2 ,Henoch Sch?nlein purpura ,Cytokines ,Polymorphism ,Vasculitis
آدرس دانشگاه تبریز, ایران, دانشگاه تبریز, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, ایران
 
     
   
Authors
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved