بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم Taq 1B در ژن کلستریل استرترانسفر

پیش‌زمینه و هدف: سندرم متابولیک فاکتور خطر بالقوه‌ای برای اختلالات قلبی عروقی و آترواسکلروز است، که بواسطه برخی تغییرات فیزیولوژیک و متابولیک ازجمله افزایش‌تری گلیسیرید، کاهش hdl-c، افزایش ldl-c، افزایش fbs مشخص می‌گردد. کلستریل استر ترانسفر پروتیین (cetp)، انتقال لیپیدهای خنثی و فسفولیپیدها را بین لیپوپروتیین‌ها، کاتالیز می‌نماید. بنابراین، این پروتیین احتمالاً می‌تواند در تعدیل میزان پلاسمایی لیپیدها و لیپوپروتیین‌ها نقش مهمی داشته باشد. بررسی و مقایسه مطالعات انجام‌گرفته، تغییرات ژنتیکی ژن cetp و ارتباط آن‌ها با بیماری‌های سندرم متابولیک و آترواسکلروز را نشان داده است. پژوهش حاضر در افراد ایرانی مبتلا به سندرم متابولیک، جهت نشان دادن ارتباط پلی‌مورفیسم taq 1b در اینترون 1 ژن کلستریل استر ترانسفر پروتیین با سندرم متابولیک و بررسی تاثیر این پلی‌مورفیسم روی پارامترهای سندرم متابولیک انجام گردید.مواد و روش کار: برای تعیین وجود یا عدم وجود پلی‌مورفیسم 1b taq 1 در ژن کلستریل استر ترانسفر پروتیین این مطالعه از تکنیک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (pcr)‌ rflp استفاده گردید. الگوی لیپیدی پلاسما، و سایر پارامترهای سندرم متابولیک در افراد سندرم متابولیک و سالم اندازه‌گیری گردید. برای تعیین ارتباط پلی‌مورفیسم taq 1b در اینترون 1 ژن کلستریل استرترانسفر پروتیین با سندرم متابولیک فراوانی آلل‌ها و توزیع ژنوتیپ‌های مربوط به پلی‌مورفیسم‌های فوق تعیین و در دو گروه از افراد بیمار و سالم، مقایسه شد.یافته‌ها: یافته‌های ما تفاوت معنی‌داری در توزیع فراوانی آلل‌ها و توزیع ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم، بین گروه بیمار و کنترل نشان دادp < 0. 01) ). نتایج این بررسی نشان داد که پلی‌مورفیسم taq 1b در جمعیت انتخاب‌شده، همراه با سندرم متابولیک است.بحث و نتیجه‌گیری: نتایج حاصل از مطالعه ما نشان می‌دهد که در بیماران سندرم متابولیک ارتباط بالقوه بین پلی‌مورفیسم taq1b و افزایش احتمال ابتلا به سندرم متابولیک وجود دارد و این پلی‌مورفیسم در بیماران سندرم متابولیک همراه با تغییر در الگوی لیپیدها و لیپوپروتیین‌های پلاسما (برخی پارامترهای سندرم متابولیک) همراه می‌باشد.