بررسی تاثیرات سمیت سلولی مهارکننده انتخابی abemaciclib cdk4/6 بر رده سلول‌های سرطانی (a549) ریه و رده سلول‌های سرطانی (ags) معده

پیش‌زمینه و هدف: سرطان ازجمله مشکلات جدی سلامت جوامع امروزی است که تلاش‌های بسیار گسترده‌ای برای مقابله با آن در حال انجام است. بااین‌وجود در بسیاری از موارد سلول‌های سرطانی درنهایت می‌توانند با راهکارهای درمانی ارائه‌شده مقابله کرده و حتی گاهی با بروز مقاومت به شیمی‌درمانی از درمان‌های به‌کاررفته برای رشد سریع‌تر تومور بهره ببرند. در حال حاضر چندین مهارکننده اختصاصی cdk4/6 از قبیل palbociclib، ribociclib، abemaciclib وجود دارد که این مهارکننده‌های اختصاصی به‌صورت معنی‌داری سبب کاهش تومورزایی، رشد و تهاجم تومور می‌شوند. هدف از این مطالعه بررسی سمیت سلولی داروی abemaciclib بر میزان رشد و تولید ros در دو رده سلولی سرطانی a549 و ags بود.مواد و روش‌ کار: در این مطالعه کارآزمایی تجربی رده‌های سلولی ags (سرطان معده) و 549a (سرطان ریه) کشت داده شدند. سنجش زنده‌مانی سلول با تست mtt و میزان تولید رادیکال‌های آزاد اکسیژن با تست ros برای بررسی حساسیت داروی abemaciclib در دوزهای 1،2.5،5،10، 20 میکرومولار در رده‌های سلولی مشخص‌شده انجام شدند. و دیتاها با نرم‌افزار graph pad prism v:8 آنالیز شده و p<0.05 به‌عنوان سطح معنی‌داری در نظر گرفته شد.یافته‌ها: یافته‌های مطالعه حاضر نشان می‌دهد که abemaciclib می‌تواند به‌عنوان یک عامل درمانی در این دو سرطان به کار رود، زیرا با افزایش غلظت دارو رشد سلول‌های سرطانی موردنظر کاهش یافتند.بحث و نتیجه‌گیری: نتایج به‌دست‌آمده از این مطالعه نشان داد داروی abemaciclib به‌طور معنی‌داری بقا و تکثیر سلولی را در رده‌های سلولی (549a) و (ags) در مقایسه با کنترل در دوز‌های 10 و 20 میکرومولار کاهش داد. مطالعات آزمایشگاهی و حیوانی بیشتری برای بررسی روندهای مولکولی و بالینی دقیق داروی abemaciclib موردنیاز است. 

evaluation of cytotoxic effects of selective inhibitor abemaciclib cdk4/6 on lung cancer cell line (a549) and gastric cancer cell line (ags)

background & aim: cancer is one of the serious health problems of today’s societies, and extensive efforts are being made to deal with it. nevertheless, in many cases, cancer cells can finally deal with the provided treatment solutions and even sometimes, with the emergence of resistance to chemotherapy, they can benefit from the treatments used for faster tumor growth. currently, there are several specific cdk4/6 inhibitors such as palbociclib, ribociclib, abemaciclib, and these specific inhibitors significantly reduce tumorigenesis, growth, and tumor invasion. the aim of this study was to investigate the cytotoxicity of abemaciclib drug on the growth rate and ros production in two cancer cell lines, a549 and ags.materials & methods: in this experimental study, ags (gastric cancer) and 549a (lung cancer) cell lines were cultured. cell viability was measured by mtt test and oxygen free radical production rate by ros test to check the sensitivity of abemaciclib drug in doses of 1, 2.5, 5, 10, 20 μm in specified cell lines. the data was analyzed with graph pad prism v.:8 software and p<0.05 was considered as a significant level.findings: the findings of this study show that abemaciclib can be used as a therapeutic agent in these two cancers, because with the increase in drug concentration, the growth of the target cancer cells decreased.discussion: the results obtained from this study showed that abemaciclib significantly reduced cell survival and proliferation in (549a) and (ags) cell lines compared to the control at doses of 10 and 20 μm. more laboratory and animal studies are needed to investigate the exact molecular and clinical processes of abemaciclib.