بررسی همراهی rs2107301 و rs198977 با استعداد ابتلا به آدنوکارسینومای پروستات در جمعیت ایران

پیش‌زمینه و هدف:  سرطان پروستات یکی از پنجمین سرطان شایع در بین مردان و دومین سرطان ازلحاظ نرخ بروز استانداردشده سنی (6/16 asr=) در جمعیت ایران است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی rs2107301 و rs198977 با استعداد ابتلا به آدنوکارسینومای پروستات در جمعیت ایران است. تا بتوان از آن هایی که همراهی‌شان تایید می‌گردد به‌عنوان فاکتورهای غربالگری استفاده کرد. مواد و روش‌ کار: در این مطالعه مورد -شاهدی 178 نمونه موردبررسی قرار گرفت که به دو گروه تقسیم شدند، یک گروه افراد مبتلا به سرطان پروستات و گروه دیگر افراد فاقد سرطان پروستات است که به‌عنوان مورد و شاهد شناخته شدند. از روش tetra primer arms pcr، به‌منظور تعیین ژنوتایپ هر یک از افراد شرکت‌کننده استفاده گردید. یاﻓﺘﻪﻫﺎ: ﻓﺮﺍﻭﺍﻧﻲ ﮊﻧﻮﺗﻴﭙﻲ ﭘﻠﻲﻣﻮﺭﻓﻴﺴﻢﻫﺎﻱ rs2107301 ﻭ rs198977 ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ ﻧﺮﻡﺍﻓﺰﺍﺭ25 spss ﺩﺭ ﮔﺮﻭﻩ ﺁﺩﻧﻮﮐﺎﺭﺳﻴﻨﻮﻣﺎﻱ ﭘﺮﻭﺳﺘﺎﺕ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﮔﺮﻭﻩ ﺷﺎﻫﺪ)ﺩﺍﺭﺍﻱ ﻫﺎﻳﭙﺮ ﭘﻼﺯﻱ ﺧﻮﺵﺧﻴﻢ ﭘﺮﻭﺳﺘﺎﺕ ﺩﺭ ﺟﻤﻌﻴﺖ ﺍﻳﺮﺍﻥ ﻣﻮﺭﺩ ﺍﺭﺯﻳﺎﺑﻲ ﻗﺮﺍﺭ ﮔﺮﻓﺖ. ﺑﻴﻦ ﺗﻮﺯﻳﻊ ﮊﻧﻮﺗﻴﭙﻲ p-value=0/521 rs2107301 ﻭ rs198977 و0/181=p-value ﺩﺭ ﮔﺮﻭﻩ ﻣﻮﺭﺩ ﻭ ﺷﺎﻫﺪ ﺍﺯﻧﻈﺮ ﺁﻣﺎﺭﻱ ﺍﺧﺘﻼﻑ ﻣﻌﻨﺎﺩﺍﺭﻱ ﻣﺸﺎﻫﺪﻩ ﻧﺸﺪ. ﺍﻣﺎ ﻣﻲﺗﻮﺍﻧﻴﻢ ﺑﺎ ﺍﺳﺘﻔﺎﺩﻩ ﺍﺯ rs2107301 ﺩﺭ ﮔﺮﻭﻩ ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﺁﺩﻧﻮﮐﺎﺭﺳﻴﻨﻮﻣﺎﻱ پروستات افرادی که ازنظر  invasion preneural  مثبت هستند را از افرادی که منفی می‌باشند تشخیص دهیم. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به آنالیزهای صورت گرفته در rs2107301 و rs198977 برای گروه آدنوکارسینوما در مقایسه با هایپر پلازی خوش‌خیم پروستات (bph) نشان‌دهنده این است که این دو snp (چندشکلی تک نوکلئوتیدی)، با سرطان پروستات همراهی ندارند.

association of rs2107301 and rs198977 polymorphisms with susceptibility to prostate adenocarcinoma in iranian population

background & aims: prostate cancer is the fifth most common cancers in men and the second most common cancer in terms of standardized age incidence (asr 16.6) in iranian population. the aim of this study was to evaluate the association of rs2107301 and rs198977 polymorphisms with susceptibility to prostate adenocarcinoma in iranian population to use them as screening factors.materials & methods: in this case-control study, a total of 178 people were studied in two groups of people with prostate cancer as case group and people without prostate cancer as control group. tetra primer arms pcr method was used to determine the genotype of each participant. by using spss v.25 software, statistical analyzes such as calculating the frequency of genotypes and examining the hardy-weirenberg equilibrium in two groups of cases and controls, examining the relationship between genotype and phenotype with a significant level (p-value < 0.05), evaluating dominant, recessive, incremental, and multiplicative models, and calculation of odds ratio and ci95% were calculated with logistic regression.results: there was no statistically significant difference between the genotypic distribution of rs2107301 (p-value = 0.521) and rs198977 (p-value = 0.181) in the case and control groups. however, we can use rs2107301 in the group with prostate adenocarcinoma to distinguish between positive and negative preneural invasion forms.conclusion: the analyzes performed on rs2107301 and rs198977 polymorphisms for adenocarcinoma group in comparison with benign prostatic hyperplasia (bph) showed that these two polymorphisms are not associated with prostate cancer.