|
|
مقایسه کارایی آنتیبیوتیکها با در نظر گرفتن مواد جدید در درمان عفونتهای باکتریایی حاد پوست و بافتهای پوستی با علت mrsa: یک مطالعه متاآنالیز شبکهای
|
|
|
|
|
نویسنده
|
رباطی انارکی محمود ,عبدلی اسکویی شهرام
|
منبع
|
مطالعات علوم پزشكي - 1400 - دوره : 32 - شماره : 12 - صفحه:927 -942
|
چکیده
|
پیشزمینه و هدف: عفونتهای باکتریایی حاد پوست و بافتهای پوستی بخصوص نوع استافیلوکوک ارئوس مقاوم به متی سیلین mrsa)) مشکلات زیادی را برای بیمار ایجاد میکنند. این مطالعه متاآنالیز شبکهای (nma) باهدف مقایسه کارایی وانکومایسین با آنتیبیوتیکهای دیگر برای تعیین درمانهای جایگزین بهتر طراحی شده است. مواد و روش کار: مطالعات مناسب nma در پایگاههای دادهای پایگاه مرکزی ثبت کارآزماییهای بالینی کاکرین،, embus, medline تا ژانویه 2021 مورد جستجو قرار گرفتند. مدل اثرات تصادفی برای هر پیامد در nma انجامشده مورداستفاده قرار گرفت. استراتژی شناختهشده picos17 برای جستجوی مقالات مورداستفاده قرار گرفت. مطالعات توصیفی یا غیر تصادفی، مطالعات فاقد پیامدهای خاص یا مشخصات absssis، مطالعات مروری، مطالعات دارای تحلیل زیرگروهها یا مطالعات فاقد مداخله مطلوب از مطالعه خارج شدند. یافتهها: 26 کارآزمایی تصادفی کنترلشده با 16031 بیمار شرایط ورود به مطالعه را احراز کردند. نتایج nma نشان داد کارایی سفتارولین فوزامیل، دلافلوکساسین، جیان جی کیو 2، لینوزولاید، اوماداسایکلین، نتیجه سایکلین و وانکومایسین-آزترئونام از درمان استاندارد بالاتر بود و گلیکوپپتیدهای دالباوانسین، اُریتاوانسین و تلاوانسین تفاوت معنیداری با آنها نداشتند. در مورد عفونتهای mrsa نشان داده شد که tedizolid, linezolid, dalbavomcin و درمان با vancomycin-linezolid دارای کارایی بالاتری از درمان استاندارد هستند. بحث و نتیجهگیری: میتوان نتیجه گرفت که با توجه به برخی مزیتهای شناختهشده گلیکوپپتیدها و اینکه در مقایسه با وانکومایسین ازنظر کارایی در وضعیت پایینتری نیستند، این داروها میتوانند جایگزین مناسبی برای آن باشند.
|
کلیدواژه
|
استافیلوکوک ارئوس مقاوم به متی سیلین، بیماریهای پوستی، عفونی، متاآنالیز شبکهای، مواد آنتی باکتریال، وانکومایسین
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی تبریز, دانشکده دندانپزشکی، مرکز تحقیقات دندان و لثه, بخش پروتز, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, مرکز تحقیقات سلامت کودکان, ایران
|
پست الکترونیکی
|
shahram.oskouie@gmail.com
|
|
|
|
|
|
|
|
|
comparing efficacy of the antibiotics considering new agents used to treat acute bacterial skin and skin structure infections caused by mrsa: a network meta-analysis
|
|
|
Authors
|
robati anaraki mahmoud ,abdoly oskouie shahram
|
Abstract
|
background & aims: acute bacterial infections of the skin and skin tissues (absssis(, especially methicillin-resistant staphylococcus aureus (mrsa) type, cause many problems for the patient. this network meta-analysis (nma) was designed to compare the efficacy between vancomycin and other antibiotics to determine a better treatment to resolve skin infections.materials & methods: appropriate nma studies were searched in the cochrane central register of controlled trials, embus, and medline databases until january 2021. the random effects model was used for each outcome in the nma. the well-known picos17 strategy was used to search for articles. descriptive or non-randomized studies, studies without specific outcomes or characteristics of absssis, review studies, and studies with subgroup analysis or information without the desired intervention were excluded from the study.results: 26 randomized controlled trials with 16031 patients met the inclusion criteria. the results of nma showed that the efficacy of ceftaroline fusamil, delafloxacin, gngq2, linezolid, omadacycline, tigecyclin, and vancomycin-aztreonam were higher than the standard treatment, and the glycopeptides of dalbavancin, oritavancin, and telavancin are not significantly different from them. in the case of mrsa infections, tedizolid, linezolid, dalbavancin, and vancomycin-linezolid therapy were shown to be more effective than the standard therapy.conclusion: it could be concluded that due to some known advantages of glycopeptides and that they are not inferior to vancomycin in terms of efficacy, these drugs can be a good alternative to vancomycin.
|
Keywords
|
methicillin-resistant staphylococcus aureus ,skin diseases ,infectious ,network meta-analysis ,antibacterial agents ,vancomycin
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|