|
|
تحریک و فراخوانی سلولهای بنیادی عصبی شکنج دندانهای هیپوکامپ بهعنوان یک استراتژی درمانی نوین و موثر در بیماری آلزایمر: مطالعه مروری
|
|
|
|
|
نویسنده
|
رهبرقاضی رضا ,کریمی پور محمد
|
منبع
|
مطالعات علوم پزشكي - 1399 - دوره : 31 - شماره : 10 - صفحه:764 -791
|
چکیده
|
پیشزمینه و هدف: بیماری آلزایمر با از بین رفتن سلولهای عصبی و اختلال سیناپسی در ناحیه هیپوکامپ شروع شده و با تخریب بافت عصبی و نقایص شناختی از قبیل ناتوانی در یادگیری، از بین رفتن حافظه و عدم شناسایی افراد، مکانها و اشیاء ادامه می یابد. این بیماری با کاهش نورون زایی در ناحیه شکنج دندانه ای هیپوکامپ ارتباط مستقیم دارد. لذا استراتژی های درمانی نوین مبتنی بر سلول درمانی، بر کاربرد سلولهای بنیادی عصبی شکنج دندانه ای هیپوکامپ متمرکز شده است. به علت بقاء پایین سلولهای عصبی، عدم مهاجرت و تمایز هدفدار این سلولها، به نظر می رسد فراهم کردن ریز محیط مطلوب و مناسب و تحریک جهت دار میتواند در این امر موثر باشد. مواد و روش کار: تحقیق حاضر یک مطالعه مروری توصیفی بوده و مقالات متعدد نمایه شده در پایگاه های علمی pubmed، isi و scopus در زمینه ی کاربرد سلولهای بنیادی عصبی در بیماریهای تخریبکننده ی عصبی مانند آلزایمر بحث و بررسی شده است. همچنین روشهای تحریک و فراخوانی سلولهای بنیادی عصبی با استفاده سلولهای بنیادی مزانشیمی، فاکتورهای رشد، داربستها و ماتریکس خارج سلولی برای ایجاد محیط مطلوب جهت ترمیم و بازسازی توصیف و ارزیابی شده است. یافته ها: مطالعات نشان می دهد که سلولهای بنیادی مزانشیمی با تولید فاکتورهای نوروتروفیک، کموکین ها و مولکولهای ماتریکس خارج سلولی باعث افزایش تکثیر، مهاجرت، فراخوانی، تمایز نورونی و انعطاف پذیری سیناپسی سلولهای بنیادی عصبی میشوند. همچنین این سلولها با ترشح فاکتورهای ضدالتهابی و سرکوبگر آپوپتوزی مرگ، سلولهای بنیادی عصبی را کاهش داده و میزان بقاء سلولی را افزایش می دهند. نشان داده شده است داربست های ساختهشده از مواد طبیعی می توانند با ایجاد ریز محیط مطلوب و سازگار، ماتریکس خارج سلولی طبیعی را تقلید و باعث ارتقاء عملکرد، مهاجرت و تمایز نورونی سلولهای بنیادی عصبی شوند. این داربستها می توانند زمینه را برای ترمیم و بازسازی بافت تخریبشده آماده کرده و درنتیجه عملکرد رفتارهای شناختی را بهبود دهند. بحث و نتیجه گیری: تحریک و فراخوانی سلولهای بنیادی عصبی درونزاد شکنج دندانه ای هیپوکامپ با استفاده از سلولهای بنیادی مزانشیمی، فاکتورهای ترشحی، ماتریکس خارج سلولی و داربست های طبیعی و سنتتیک میتواند در محافظت و درمان بیماران آلزایمری بسیار موثر و کارآمد باشد.
|
کلیدواژه
|
آلزایمر، سلولهای بنیادی عصبی، تحریک و فراخوانی، سلولهای بنیادی مزانشیمی
|
آدرس
|
دانشگاه علوم پزشکی تبریز, دانشکده علوم نوین پزشکی، مرکز تحقیقات سلول های بنیادی, گروه علوم سلولی کاربردی, ایران, دانشگاه علوم پزشکی تبریز, دانشکده پزشکی، دانشکده علوم نوین پزشکی, گروه علوم تشریحی، گروه علوم سلولی کاربردی, ایران
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
stimulation and recruitment of hippocampus neural stem cells as a novel and efficient therapeutic strategy in the treatment of alzheimer’s disease: a review study
|
|
|
Authors
|
rahbarghazi reza ,karimipour mohammad
|
Abstract
|
background & aims: the promotion of alzheimer’s disease contributes to the brain cell (neuron) death and synaptic dysfunction in the hippocampus. these changes continue with the neural tissue degeneration and behavioral deficits such as learning disabilities, memory loss, and cognitive impairment which coincided with the reduction of neurogenesis. as a matter of fact, applying novel therapeutic strategies have focused on neural stem cell therapies. due to the short-time survival rate, lack of transplantation efficiency and differentiation capacity, the use of suitable microenvironment is mandatory in order to stimulate dynamic growth of neural stem cells and regeneration rate.materials & methods: in the present study, articles indexed in pubmed, isi, and scopus databases about the application of neural stem cells in neurodegenerative diseases such as alzheimer’s disease were reviewed. besides, different approaches to activate and increase the recruitment of neural stem cells via mesenchymal stem cells, growth factors, scaffolds and extracellular matrix were described in the context of neuro-regeneration.: several studies revealed that mesenchymal stem cells stimulated proliferation, recruitment, and neural differentiation of neural stem cells and improved synaptic plasticity by the production of neurotrophic factors, chemokine, and extracellular matrix. in addition, mesenchymal stem cells decreased the apoptosis phenomenon and increased cell viability via the secretion of anti-inflammatory and anti-apoptotic factors. it has been shown that the fabrication of scaffolds from natural biomaterials provides suitable and biocompatible artificial microenvironments that are comparable to the naïve brain extracellular matrix with the potential to promote cell migration and differentiation. these approaches could alleviate the neural tissue degeneration and diminish the cognitive impairment.the stimulation of endogenous neural stem cells recruitment using mesenchymal stem cells and different cell-related products, extracellular matrix, natural and artificial materials could protect the individuals against alzheimer’s disease and reduce the progression of neurodegeneration, and restoration of behavioral deficits.
|
Keywords
|
alzheimer’s disease ,neural stem cells ,recruitment ,mesenchymal stem cells ,scaffolds
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|